Desempeño de PLR como predicción de la capacidad de respuesta de precarga (PLR)
21 de mayo de 2023 actualizado por: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Evaluación del correcto desempeño y conocimiento del test de elevación pasiva de piernas para detectar la reagilidad del volumen en pacientes en cuidados críticos.
Nuestro objetivo fue establecer la práctica actual de la correcta aplicación e interpretación del PLR en pacientes en cuidados críticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los puntos de preocupación para PLR incluyen lo siguiente: la indicación y contraindicación de PLR; la elección de la posición inicial: a partir de una posición semi-recostada o posición supina para PLR; cómo interpretar y aplicar los cambios de GC, presión arterial y presión venosa central (CVP) para identificar la respuesta de fluidos durante PLR; y cómo identificar la variación espontánea y la estimulación simpática durante el PLR.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
292
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, Alemania, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los médicos de cuidados intensivos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los médicos de cuidados intensivos de diferentes disciplinas médicas.
Criterio de exclusión:
- respuestas no completas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Nuestro objetivo fue establecer la práctica actual de la correcta aplicación e interpretación del PLR en pacientes en cuidados críticos.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de Medición en 5 minutos
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Aplicación e interpretación del tamaño del efecto correcto
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hasta la finalización del estudio, un promedio de Medición en 5 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Profesión
Periodo de tiempo: < 10 Minutos
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Profesión de los encuestados
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< 10 Minutos
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Medición del gasto cardíaco
Periodo de tiempo: < 10 Minutos
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respuesta correcta del volumen sistólico
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< 10 Minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc Kriege, University Medical Centre
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- JohannesGUVT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .