Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wydajność PLR jako przewidywanie reakcji na obciążenie wstępne (PLR)

21 maja 2023 zaktualizowane przez: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Ocena prawidłowego wykonania i wiedzy na temat testu biernego unoszenia nóg w celu wykrycia reagywności objętościowej u pacjentów w stanie krytycznym.

Naszym celem było ustalenie aktualnej praktyki prawidłowego stosowania i interpretacji PLR u pacjentów w stanie krytycznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Objętość uderzeń

Interwencja / Leczenie

Inny: wybór pozycji wyjściowej

Szczegółowy opis

Kwestie budzące obawy dotyczące PLR obejmują: wskazania i przeciwwskazania do PLR; wybór pozycji wyjściowej: start z pozycji półleżącej lub leżącej dla PLR; jak interpretować i stosować zmiany CO2, ciśnienia krwi i ośrodkowego ciśnienia żylnego (CVP) do identyfikacji odpowiedzi płynowej podczas PLR; oraz jak zidentyfikować spontaniczną zmienność i stymulację współczulną podczas PLR.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

292

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Niemcy
- Rhineland-Palatinate
  - Mainz, Rhineland-Palatinate, Niemcy, D55131
    - Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dziecko
Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy lekarze intensywnej opieki

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy lekarze intensywnej opieki różnych dyscyplin medycznych

Kryteria wyłączenia:

nie do końca odpowiedzi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Naszym celem było ustalenie aktualnej praktyki prawidłowego stosowania i interpretacji PLR u pacjentów w stanie krytycznym Ramy czasowe: do ukończenia badania, średnia Pomiaru w ciągu 5 minut	Zastosowanie i interpretacja prawidłowej wielkości efektu	do ukończenia badania, średnia Pomiaru w ciągu 5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Zawód Ramy czasowe: < 10 minut	Zawód respondentów	< 10 minut
Pomiar pojemności minutowej serca Ramy czasowe: < 10 minut	prawidłowa odpowiedź objętości wyrzutowej	< 10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Śledczy

Główny śledczy: Marc Kriege, University Medical Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)