Leistung von PLR als Vorhersage der Reaktionsfähigkeit vor der Belastung (PLR)
21. Mai 2023 aktualisiert von: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Bewertung der korrekten Leistung und des Wissens über den passiven Beinhebetest zur Erkennung einer Volumenreagibilität bei Intensivpatienten.
Unser Ziel war es, die aktuelle Praxis der korrekten Anwendung und Interpretation des PLR bei Intensivpatienten zu etablieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zu den besorgniserregenden Punkten für PLR gehören: die Indikation und Kontraindikation von PLR; die Wahl der Ausgangsposition: ausgehend von einer halbliegenden Position oder einer Rückenposition für PLR; wie man die Veränderungen von CO, Blutdruck und zentralvenösem Druck (CVP) interpretiert und anwendet, um die Flüssigkeitsreaktion während der PLR zu identifizieren; und wie man spontane Variation und sympathische Stimulation während der PLR erkennt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
292
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, Deutschland, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Intensivmediziner
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Intensivmediziner verschiedener medizinischer Disziplinen
Ausschlusskriterien:
- nicht vollständig Antworten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Unser Ziel war es, die aktuelle Praxis der korrekten Anwendung und Interpretation des PLR bei Intensivpatienten zu etablieren
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Studie dauert die Messung durchschnittlich 5 Minuten
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Anwendung und Interpretation der richtigen Effektgröße
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Bis zum Abschluss der Studie dauert die Messung durchschnittlich 5 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beruf
Zeitfenster: < 10 Minuten
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Beruf der Befragten
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< 10 Minuten
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Messung des Herzzeitvolumens
Zeitfenster: < 10 Minuten
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korrekte Reaktion des Schlagvolumens
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< 10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Marc Kriege, University Medical Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- JohannesGUVT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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