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Desempenho de PLR como previsão de capacidade de resposta de pré-carga (PLR)

21 de maio de 2023 atualizado por: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Avaliação do desempenho correto e conhecimento sobre o teste de elevação passiva da perna para detectar a reagibilidade de um volume em pacientes críticos.

Nosso objetivo foi estabelecer a prática atual de aplicação e interpretação correta do PLR em pacientes críticos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Volume do curso

Intervenção / Tratamento

Outro: escolha da posição inicial

Descrição detalhada

Os pontos de preocupação para PLR incluem o seguinte: a indicação e contra-indicação de PLR; a escolha da posição inicial: partindo de uma posição semi-reclinada ou supina para PLR; como interpretar e aplicar as mudanças de CO, pressão arterial e pressão venosa central (CVP) para identificar a resposta de fluido durante PLR; e como identificar variação espontânea e estimulação simpática durante PLR.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

292

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Alemanha
- Rhineland-Palatinate
  - Mainz, Rhineland-Palatinate, Alemanha, D55131
    - Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os médicos intensivistas

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os médicos intensivistas de diferentes disciplinas médicas

Critério de exclusão:

respostas não completamente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Nosso objetivo foi estabelecer a prática atual de aplicação e interpretação correta do PLR em pacientes críticos Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de medição em 5 minutos	Aplicação e interpretação do tamanho de efeito correto	até a conclusão do estudo, uma média de medição em 5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Profissão Prazo: < 10 minutos	Profissão dos entrevistados	< 10 minutos
Medição do débito cardíaco Prazo: < 10 minutos	resposta correta do volume sistólico	< 10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Johannes Gutenberg University Mainz

Investigadores

Investigador principal: Marc Kriege, University Medical Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)