PLR:n suorituskyky ennakoivana esilatausvasteena (PLR)
sunnuntai 21. toukokuuta 2023 päivittänyt: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Oikean suorituskyvyn ja passiivisen jalkojen nostotestin tuntemuksen arviointi tehohoidon potilaiden volyymin reagenssin havaitsemiseksi.
Pyrimme vakiinnuttamaan nykyisen käytännön PLR:n oikeasta soveltamisesta ja tulkinnasta tehohoidon potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
PLR:n huolenaiheita ovat seuraavat: PLR:n käyttöaihe ja vasta-aihe; alkuasennon valinta: alkaen puolimakaasta asennosta tai makuuasennosta PLR:ää varten; kuinka tulkita ja soveltaa CO:n, verenpaineen ja keskuslaskimopaineen (CVP) muutoksia nestevasteen tunnistamiseksi PLR:n aikana; ja kuinka tunnistaa spontaani vaihtelu ja sympaattinen stimulaatio PLR:n aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
292
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Saksa, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki tehohoidon lääkärit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki tehohoidon lääkärit eri lääketieteen aloilta
Poissulkemiskriteerit:
- ei täydellisiä vastauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pyrimme vakiinnuttamaan nykyisen käytännön PLR:n oikeasta soveltamisesta ja tulkinnasta tehohoidon potilailla
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta, mittaus keskimäärin 5 minuutissa
|
Oikean tehosteen koon soveltaminen ja tulkinta
|
tutkimuksen loppuunsaattamisen kautta, mittaus keskimäärin 5 minuutissa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ammatti
Aikaikkuna: < 10 minuuttia
|
Vastaajien ammatti
|
< 10 minuuttia
|
|
Sydämen minuuttitilavuuden mittaus
Aikaikkuna: < 10 minuuttia
|
oikea vaste iskutilavuuteen
|
< 10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marc Kriege, University Medical Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 21. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- JohannesGUVT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .