Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prestaties van PLR als voorspellende preload-responsiviteit (PLR)

21 mei 2023 bijgewerkt door: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Evaluatie van de juiste uitvoering en kennis over de Passive Leg Raise Test om een volumegevoeligheid te detecteren bij patiënten in kritieke zorg.

We wilden de huidige praktijk van correcte toepassing en interpretatie van de PLR bij patiënten op de intensive care vaststellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Slagvolume

Interventie / Behandeling

Ander: keuze van de uitgangspositie

Gedetailleerde beschrijving

De aandachtspunten voor PLR zijn onder meer: de indicatie en contra-indicatie van PLR; de keuze van de uitgangspositie: uitgaande van een half liggende positie of rugligging voor PLR; hoe de veranderingen van CO, bloeddruk en centrale veneuze druk (CVP) moeten worden geïnterpreteerd en toegepast om de vloeistofrespons tijdens PLR te identificeren; en hoe spontane variatie en sympathische stimulatie tijdens PLR te identificeren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

292

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Duitsland
- Rhineland-Palatinate
  - Mainz, Rhineland-Palatinate, Duitsland, D55131
    - Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle huisartsen op de spoedeisende hulp

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle Critical Care-artsen van verschillende medische disciplines

Uitsluitingscriteria:

niet helemaal reacties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
We wilden de huidige praktijk van correcte toepassing en interpretatie van de PLR bij patiënten op de intensive care vaststellen Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, een gemiddelde van meting in 5 minuten	Toepassing en interpretatie van de juiste effectgrootte	tot voltooiing van de studie, een gemiddelde van meting in 5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Beroep Tijdsspanne: < 10 minuten	Beroep van de respondenten	< 10 minuten
Meting van het hartminuutvolume Tijdsspanne: < 10 minuten	correcte respons van het slagvolume	< 10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Johannes Gutenberg University Mainz

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Marc Kriege, University Medical Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)