Ydelse af offentligt udlån som forudsigelse af Preload Responsiveness (PLR)
21. maj 2023 opdateret af: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Evaluering af den korrekte ydeevne og viden om den passive benløftningstest for at påvise en volumenreagabilitet hos Critical Care-patienter.
Vi havde til formål at etablere aktuel praksis for korrekt anvendelse og fortolkning af PLR hos intensivpatienter.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Punkterne til bekymring for offentligt udlån omfatter følgende: indikationen og kontraindikationen for offentligt udlån; valget af udgangsposition: startende fra en semi-liggende stilling eller liggende stilling for PLR; hvordan man fortolker og anvender ændringerne af CO, blodtryk og centralt venetryk (CVP) for at identificere væskerespons under PLR; og hvordan man identificerer spontan variation og sympatisk stimulation under PLR.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
292
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle kritiske læger
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle kritiske læger fra forskellige medicinske discipliner
Ekskluderingskriterier:
- ikke fuldstændige svar
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vi havde til formål at etablere aktuel praksis for korrekt anvendelse og fortolkning af PLR hos intensivpatienter
Tidsramme: gennem studieafslutning, et gennemsnit af Måling på 5 minutter
|
Anvendelse og fortolkning af korrekt effektstørrelse
|
gennem studieafslutning, et gennemsnit af Måling på 5 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erhverv
Tidsramme: < 10 minutter
|
Respondenternes erhverv
|
< 10 minutter
|
|
Måling af hjertevolumen
Tidsramme: < 10 minutter
|
korrekt respons af slagvolumen
|
< 10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marc Kriege, University Medical Centre
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
31. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- JohannesGUVT
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .