Производительность PLR как прогнозирование отклика на предварительную загрузку (PLR)
21 мая 2023 г. обновлено: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Оценка правильности выполнения и знаний о пассивном тесте с поднятием ноги для выявления реабилитируемости объема у пациентов в критическом состоянии.
Мы стремились установить текущую практику правильного применения и интерпретации PLR у пациентов в критическом состоянии.
Обзор исследования
Подробное описание
Вопросы, вызывающие озабоченность в отношении PLR, включают следующее: показания и противопоказания к PLR; выбор исходного положения: исход из полулежачего или лежачего положения для ПЛР; как интерпретировать и применять изменения CO, артериального давления и центрального венозного давления (ЦВД) для определения реакции жидкости во время PLR; и как идентифицировать спонтанные изменения и симпатическую стимуляцию во время PLR.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
292
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Германия, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все врачи интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Все врачи интенсивной терапии различных медицинских дисциплин
Критерий исключения:
- не полностью ответы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мы стремились установить текущую практику правильного применения и интерпретации PLR у пациентов в критическом состоянии.
Временное ограничение: после завершения исследования, среднее значение измерения за 5 минут
|
Применение и интерпретация правильного размера эффекта
|
после завершения исследования, среднее значение измерения за 5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Профессия
Временное ограничение: < 10 минут
|
Профессия респондентов
|
< 10 минут
|
|
Измерение сердечного выброса
Временное ограничение: < 10 минут
|
правильная реакция ударного объема
|
< 10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marc Kriege, University Medical Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- JohannesGUVT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .