女性における安静時および中強度の運動時の抹茶の効果
2024年5月7日 更新者：Mark Eilisabeth Willems、University of Chichester
女性の安静時および中強度の運動時の心拍数変動、基質酸化、心血管反応に対する抹茶の影響
緑茶カテキンであるエピガロカテキン（EGCG）を摂取すると、ウォーキング中の脂肪の酸化が増加しました。
血圧を下げ、体組成を改善することも知られています。
この研究は、抹茶のサプリメントによる効果についての洞察を拡大し、健康な女性の1時間の散歩における代謝および生理学的反応に加えて、心拍数の変動、安静時の基質酸化、および安静時の心血管反応への影響に取り組む予定です。
調査の概要
詳細な説明
カテキンであるエピガロカテキン（EGCG）を摂取すると、ウォーキング中の脂肪の酸化が増加しました。
血圧を下げ、体組成を改善することも知られています。
EGCG は、抹茶緑茶 (MGT) に含まれる最も豊富で強力な生理活性化合物 (総カテキン含有量の 50 ～ 80%) であり、通常は飲料として、または未発酵の茶葉からカプセル化して消費されます。
MGT ポリフェノールには抗酸化作用と抗炎症作用があり、2 型糖尿病や肥満のリスク軽減など、多くの健康上の利点をもたらします。
MGT の補給（24 時間で 3g）は、女性の 30 分間の早歩き中の脂肪の酸化を促進し、呼吸交換率を低下させることが示されています。
天然の食料源に含まれる生物活性化合物の人間の健康改善における有効性を理解することは、一般の人々とそれに先立つ公衆衛生政策に情報を提供するための鍵となります。 EGCG 含有量が自然に豊富な飲み物や食べ物を毎日摂取することは、健康的なライフスタイルの不可欠な部分として推奨される可能性があります。
この研究は、健康な女性の1時間の散歩における代謝および生理学的反応に加えて、抹茶緑茶サプリメントの心拍数変動、安静時の基質酸化、および安静時の心血管反応への影響についての洞察を拡大するものです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Chichester、イギリス
- University of Chichester
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West Sussex
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Chichester、West Sussex、イギリス、PO19 6PE
- Mark Willems
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康
- 非喫煙者
- サプリメントを摂取していない
- 緑茶に対するアレルギーは知られていない
除外基準:
- 喫煙者
- 既知の高血圧
- 投薬中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：プラセボ
参加者にはプラセボが補給されます。
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これがプラセボの状態です
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実験的：抹茶
参加者には抹茶がサービスされます。
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抹茶の状態はこんな感じ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数の変動
時間枠：3週間
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RR間隔の標準偏差の二乗平均平方根の測定
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3週間
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炭水化物の酸化
時間枠：3週間
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炭水化物の酸化をグラム/分で測定
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3週間
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脂肪の酸化
時間枠：3週間
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脂肪の酸化をグラム/分で測定
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3週間
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心拍出量
時間枠：3週間
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心拍出量の測定 (リットル/分)
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3週間
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ストローク量
時間枠：3週間
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ストローク量の測定（ミリリットル）
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3週間
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総周辺抵抗
時間枠：3週間
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総末梢抵抗の測定 (mmHg x min) / mL
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mark E Willems、University of Chichester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月3日
一次修了 (実際)
2023年7月26日
研究の完了 (実際)
2023年8月15日
試験登録日
最初に提出
2023年5月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月26日
最初の投稿 (実際)
2023年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月7日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 22231905455
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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