Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effets du thé vert matcha au repos et pendant un exercice d'intensité modérée chez les femmes

26 mai 2023 mis à jour par: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester

Effets du thé vert matcha sur la variabilité de la fréquence cardiaque, l'oxydation du substrat et la réponse cardiovasculaire au repos et pendant un exercice d'intensité modérée chez les femmes

La consommation d'épigallocatéchine de catéchine de thé vert (EGCG) a augmenté l'oxydation des graisses pendant la marche. Il est également connu pour réduire la tension artérielle et améliorer la composition corporelle. Cette recherche élargira les connaissances sur les effets de la supplémentation en thé vert Matcha et abordera les effets sur la variabilité de la fréquence cardiaque, l'oxydation du substrat au repos et les réponses cardiovasculaires au repos en plus des réponses métaboliques et physiologiques pour une marche d'une heure chez des femmes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'apport de la catéchine épigallocatéchine (EGCG) a augmenté l'oxydation des graisses pendant la marche. Il est également connu pour réduire la tension artérielle et améliorer la composition corporelle. L'EGCG est le composé bioactif le plus abondant et le plus puissant (50 à 80 % de la teneur totale en catéchine) trouvé dans le thé vert Matcha (MGT) et est généralement consommé sous forme de boisson ou dans une capsule de feuilles de thé non fermentées. Les polyphénols MGT ont des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, offrant de nombreux avantages pour la santé, tels que la réduction du risque de diabète de type 2 et d'obésité. Il a été démontré que la supplémentation en MGT (3 g sur une période de 24 heures) améliore l'oxydation des graisses pendant 30 minutes de marche rapide ainsi que le taux d'échange respiratoire inférieur chez les femmes. Comprendre l'efficacité des composés bioactifs trouvés dans les sources alimentaires naturelles pour améliorer la santé humaine est essentiel pour informer la population générale et les politiques de santé publique qui les précèdent ; la consommation quotidienne de boissons et d'aliments naturellement riches en EGCG pourrait être recommandée comme élément essentiel d'un mode de vie sain. Cette recherche élargira les connaissances sur la supplémentation en thé vert Matcha et abordera l'effet sur la variabilité de la fréquence cardiaque, l'oxydation du substrat au repos et les réponses cardiovasculaires au repos en plus des réponses métaboliques et physiologiques pour une marche d'une heure chez des femmes en bonne santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Chichester, Royaume-Uni
        • Recrutement
        • University of Chichester
        • Contact:
          • Mark Willems
    • West Sussex
      • Chichester, West Sussex, Royaume-Uni, PO19 6PE

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • en bonne santé
  • non-fumeurs
  • ne pas prendre de suppléments
  • pas d'allergie connue au thé vert

Critère d'exclusion:

  • les fumeurs
  • hypertension artérielle connue
  • sur les médicaments

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Placebo
Les participants seront complétés par un placebo.
Complément alimentaire: Placebo
C'est la condition avec le placebo
Expérimental: Thé vert matcha
Les participants seront complétés avec du thé vert Matcha.
Complément alimentaire: Thé vert matcha
C'est la condition avec le thé vert Matcha

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: Trois semaines
Mesure de la moyenne quadratique de l'écart type des intervalles RR
Trois semaines
Oxydation des glucides
Délai: Trois semaines
Mesure de l'oxydation des glucides en grammes/minute
Trois semaines
Oxydation des graisses
Délai: Trois semaines
Mesure de l'oxydation des graisses en grammes/minute
Trois semaines
Débit cardiaque
Délai: Trois semaines
Mesure du débit cardiaque en litres par minute
Trois semaines
Volume de course
Délai: Trois semaines
Mesure du volume systolique en millilitres
Trois semaines
Résistance périphérique totale
Délai: Trois semaines
Mesure de la résistance périphérique totale en (mmHg x min) / mL
Trois semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chichester

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mark E Willems, University of Chichester

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2023

Achèvement primaire (Estimé)

26 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2023

Première publication (Réel)

31 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22231905455

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Aucune condition

Essais cliniques sur Placebo

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Jamaica

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner