Efekty zielonej herbaty Matcha w spoczynku i podczas ćwiczeń o umiarkowanej intensywności u kobiet
7 maja 2024 zaktualizowane przez: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester
Wpływ zielonej herbaty Matcha na zmienność rytmu serca, utlenianie substratu i odpowiedź sercowo-naczyniową w spoczynku i podczas ćwiczeń o umiarkowanej intensywności u kobiet
Spożycie katechiny z zielonej herbaty, epigallokatechiny (EGCG) zwiększyło utlenianie tłuszczu podczas chodzenia.
Wiadomo również, że obniża ciśnienie krwi i poprawia skład ciała.
Badania te poszerzą wiedzę na temat wpływu suplementacji zielonej herbaty Matcha i zajmą się wpływem na zmienność rytmu serca, utlenianie substratów w spoczynku i reakcje sercowo-naczyniowe w spoczynku, a także reakcje metaboliczne i fizjologiczne na 1-godzinny spacer u zdrowych kobiet.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Spożycie katechiny epigallokatechiny (EGCG) zwiększyło utlenianie tłuszczu podczas chodzenia.
Wiadomo również, że obniża ciśnienie krwi i poprawia skład ciała.
EGCG jest najobficiej występującym i najsilniejszym związkiem bioaktywnym (50-80% całkowitej zawartości katechin) występującym w zielonej herbacie Matcha (MGT) i jest zwykle spożywany jako napój lub kapsułka z niesfermentowanych liści herbaty.
Polifenole MGT mają właściwości przeciwutleniające i przeciwzapalne, zapewniając liczne korzyści zdrowotne, takie jak zmniejszenie ryzyka cukrzycy typu 2 i otyłości.
Wykazano, że suplementacja MGT (3 g w ciągu 24 godzin) zwiększa utlenianie tłuszczu podczas 30-minutowego szybkiego marszu, a także zmniejsza współczynnik wymiany oddechowej u kobiet.
Zrozumienie skuteczności związków bioaktywnych występujących w naturalnych źródłach żywności w poprawie zdrowia ludzkiego jest kluczem do informowania ogółu społeczeństwa i poprzedzających je polityk zdrowia publicznego; codzienne spożywanie napojów i żywności naturalnie bogatej w EGCG może być zalecane jako istotna część zdrowego stylu życia.
Badania te poszerzą wgląd w suplementację zielonej herbaty Matcha, uwzględniając wpływ na zmienność rytmu serca, utlenianie substratów w spoczynku i reakcje sercowo-naczyniowe w spoczynku, oprócz odpowiedzi metabolicznych i fizjologicznych na 1-godzinny spacer u zdrowych kobiet.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chichester, Zjednoczone Królestwo
- University of Chichester
-
-
West Sussex
-
Chichester, West Sussex, Zjednoczone Królestwo, PO19 6PE
- Mark Willems
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowy
- niepalący
- nie biorąc żadnych suplementów
- brak znanej alergii na zieloną herbatę
Kryteria wyłączenia:
- palacze
- znane nadciśnienie tętnicze
- na leki
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Placebo
Uczestnicy otrzymają placebo.
|
To jest warunek z placebo
|
|
Eksperymentalny: Zielona herbata matcha
Uczestnicy zostaną poczęstowani zieloną herbatą Matcha.
|
Tak jest w przypadku zielonej herbaty Matcha
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmienność rytmu serca
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
|
Pomiar średniej kwadratowej odchylenia standardowego przedziałów RR
|
Trzy tygodnie
|
|
Utlenianie węglowodanów
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
|
Pomiar utleniania węglowodanów w gramach/minutę
|
Trzy tygodnie
|
|
Utlenianie tłuszczu
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
|
Pomiar utleniania tłuszczu w gramach/minutę
|
Trzy tygodnie
|
|
Rzut serca
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
|
Pomiar pojemności minutowej serca w litrach na minutę
|
Trzy tygodnie
|
|
Objętość uderzeń
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
|
Pomiar objętości wyrzutowej w mililitrach
|
Trzy tygodnie
|
|
Całkowity opór obwodowy
Ramy czasowe: Trzy tygodnie
|
Pomiar całkowitego oporu obwodowego w (mmHg x min) / ml
|
Trzy tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mark E Willems, University of Chichester
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 marca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
26 lipca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 22231905455
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .