- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05882942
Effetti del tè verde Matcha a riposo e durante l'esercizio fisico di intensità moderata nelle donne
26 maggio 2023 aggiornato da: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester
Effetti del tè verde Matcha sulla variabilità della frequenza cardiaca, sull'ossidazione del substrato e sulla risposta cardiovascolare a riposo e durante l'esercizio di intensità moderata nelle donne
L'assunzione della catechina epigallocatechina del tè verde (EGCG) ha aumentato l'ossidazione dei grassi durante la deambulazione.
È anche noto per ridurre la pressione sanguigna e migliorare la composizione corporea.
Questa ricerca amplierà le informazioni sugli effetti dell'integrazione di tè verde Matcha e affronterà gli effetti sulla variabilità della frequenza cardiaca, l'ossidazione del substrato a riposo e le risposte cardiovascolari a riposo oltre alle risposte metaboliche e fisiologiche per una camminata di 1 ora in donne sane.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'assunzione della catechina epigallocatechina (EGCG) ha aumentato l'ossidazione dei grassi durante la deambulazione.
È anche noto per ridurre la pressione sanguigna e migliorare la composizione corporea.
L'EGCG è il composto bioattivo più abbondante e potente (50-80% del contenuto totale di catechine) trovato nel tè verde Matcha (MGT) e viene solitamente consumato come bevanda o in capsule da foglie di tè non fermentate.
I polifenoli MGT hanno proprietà antiossidanti e antinfiammatorie, fornendo numerosi benefici per la salute, come la riduzione del rischio di diabete di tipo 2 e obesità.
È stato dimostrato che l'integrazione di MGT (3 g in un periodo di 24 ore) migliora l'ossidazione dei grassi durante la camminata veloce di 30 minuti e riduce il rapporto di scambio respiratorio nelle donne.
Comprendere l'efficacia dei composti bioattivi presenti nelle fonti alimentari naturali nel migliorare la salute umana è fondamentale per informare la popolazione generale e le politiche di salute pubblica che le precedono; il consumo quotidiano di bevande e alimenti naturalmente ad alto contenuto di EGCG potrebbe essere raccomandato come parte essenziale di uno stile di vita sano.
Questa ricerca amplierà le informazioni sull'integrazione di tè verde Matcha per affrontare l'effetto sulla variabilità della frequenza cardiaca, l'ossidazione del substrato a riposo e le risposte cardiovascolari a riposo oltre alle risposte metaboliche e fisiologiche per una camminata di 1 ora in donne sane.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mark E Willems, PhD
- Numero di telefono: +4401243816468
- Email: m.willems@chi.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Charles Green, PhD
- Email: c.green@chi.ac.uk
Luoghi di studio
-
-
-
Chichester, Regno Unito
- Reclutamento
- University of Chichester
-
Contatto:
- Mark Willems
-
-
West Sussex
-
Chichester, West Sussex, Regno Unito, PO19 6PE
- Reclutamento
- Mark Willems
-
Contatto:
- Charles Green, PhD
- Email: c.green@chi.ac.uk
-
Contatto:
- Mark E Willems, PhD
- Numero di telefono: 07807604749
- Email: m.willems@chi.ac.uk
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- salutare
- non fumatori
- non assumere integratori
- nessuna allergia nota al tè verde
Criteri di esclusione:
- fumatori
- ipertensione nota
- sui farmaci
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Placebo
I partecipanti saranno integrati con un placebo.
|
Questa è la condizione con il placebo
|
Sperimentale: Tè verde matcha
I partecipanti saranno integrati con il tè verde Matcha.
|
Questa è la condizione del tè verde Matcha
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variabilità del battito cardiaco
Lasso di tempo: Tre settimane
|
Misurazione della radice quadrata media della deviazione standard degli intervalli RR
|
Tre settimane
|
Ossidazione dei carboidrati
Lasso di tempo: Tre settimane
|
Misurazione dell'ossidazione dei carboidrati in grammi/minuto
|
Tre settimane
|
Ossidazione dei grassi
Lasso di tempo: Tre settimane
|
Misurazione dell'ossidazione dei grassi in grammi/minuto
|
Tre settimane
|
Gittata cardiaca
Lasso di tempo: Tre settimane
|
Misurazione della gittata cardiaca in litri al minuto
|
Tre settimane
|
Volume della corsa
Lasso di tempo: Tre settimane
|
Misurazione della gittata sistolica in millilitri
|
Tre settimane
|
Resistenza periferica totale
Lasso di tempo: Tre settimane
|
Misurazione della resistenza periferica totale in (mmHg x min) / ml
|
Tre settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mark E Willems, University of Chichester
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 marzo 2023
Completamento primario (Stimato)
26 luglio 2023
Completamento dello studio (Stimato)
15 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22231905455
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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