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Effetti del tè verde Matcha a riposo e durante l'esercizio fisico di intensità moderata nelle donne

26 maggio 2023 aggiornato da: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester

Effetti del tè verde Matcha sulla variabilità della frequenza cardiaca, sull'ossidazione del substrato e sulla risposta cardiovascolare a riposo e durante l'esercizio di intensità moderata nelle donne

L'assunzione della catechina epigallocatechina del tè verde (EGCG) ha aumentato l'ossidazione dei grassi durante la deambulazione. È anche noto per ridurre la pressione sanguigna e migliorare la composizione corporea. Questa ricerca amplierà le informazioni sugli effetti dell'integrazione di tè verde Matcha e affronterà gli effetti sulla variabilità della frequenza cardiaca, l'ossidazione del substrato a riposo e le risposte cardiovascolari a riposo oltre alle risposte metaboliche e fisiologiche per una camminata di 1 ora in donne sane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'assunzione della catechina epigallocatechina (EGCG) ha aumentato l'ossidazione dei grassi durante la deambulazione. È anche noto per ridurre la pressione sanguigna e migliorare la composizione corporea. L'EGCG è il composto bioattivo più abbondante e potente (50-80% del contenuto totale di catechine) trovato nel tè verde Matcha (MGT) e viene solitamente consumato come bevanda o in capsule da foglie di tè non fermentate. I polifenoli MGT hanno proprietà antiossidanti e antinfiammatorie, fornendo numerosi benefici per la salute, come la riduzione del rischio di diabete di tipo 2 e obesità. È stato dimostrato che l'integrazione di MGT (3 g in un periodo di 24 ore) migliora l'ossidazione dei grassi durante la camminata veloce di 30 minuti e riduce il rapporto di scambio respiratorio nelle donne. Comprendere l'efficacia dei composti bioattivi presenti nelle fonti alimentari naturali nel migliorare la salute umana è fondamentale per informare la popolazione generale e le politiche di salute pubblica che le precedono; il consumo quotidiano di bevande e alimenti naturalmente ad alto contenuto di EGCG potrebbe essere raccomandato come parte essenziale di uno stile di vita sano. Questa ricerca amplierà le informazioni sull'integrazione di tè verde Matcha per affrontare l'effetto sulla variabilità della frequenza cardiaca, l'ossidazione del substrato a riposo e le risposte cardiovascolari a riposo oltre alle risposte metaboliche e fisiologiche per una camminata di 1 ora in donne sane.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Chichester, Regno Unito
        • Reclutamento
        • University of Chichester
        • Contatto:
          • Mark Willems
    • West Sussex
      • Chichester, West Sussex, Regno Unito, PO19 6PE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • salutare
  • non fumatori
  • non assumere integratori
  • nessuna allergia nota al tè verde

Criteri di esclusione:

  • fumatori
  • ipertensione nota
  • sui farmaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Placebo
I partecipanti saranno integrati con un placebo.
Questa è la condizione con il placebo
Sperimentale: Tè verde matcha
I partecipanti saranno integrati con il tè verde Matcha.
Questa è la condizione del tè verde Matcha

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabilità del battito cardiaco
Lasso di tempo: Tre settimane
Misurazione della radice quadrata media della deviazione standard degli intervalli RR
Tre settimane
Ossidazione dei carboidrati
Lasso di tempo: Tre settimane
Misurazione dell'ossidazione dei carboidrati in grammi/minuto
Tre settimane
Ossidazione dei grassi
Lasso di tempo: Tre settimane
Misurazione dell'ossidazione dei grassi in grammi/minuto
Tre settimane
Gittata cardiaca
Lasso di tempo: Tre settimane
Misurazione della gittata cardiaca in litri al minuto
Tre settimane
Volume della corsa
Lasso di tempo: Tre settimane
Misurazione della gittata sistolica in millilitri
Tre settimane
Resistenza periferica totale
Lasso di tempo: Tre settimane
Misurazione della resistenza periferica totale in (mmHg x min) / ml
Tre settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark E Willems, University of Chichester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 marzo 2023

Completamento primario (Stimato)

26 luglio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

15 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22231905455

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nessuna condizione

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