Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Matcha grøn te-effekter i hvile og under moderat intensitetstræning hos kvinder

7. maj 2024 opdateret af: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester

Effekter af Matcha grøn te på hjertefrekvensvariabilitet, substratoxidation og kardiovaskulær respons i hvile og under moderat intensitetstræning hos kvinder

Indtagelse af grøn te catechin epigallocatechin (EGCG) øgede fedtoxidation under gang. Det er også kendt for at reducere blodtrykket og forbedre kropssammensætningen. Denne forskning vil udvide indsigten i effekterne af Matcha grøn te-tilskud og adressere virkningerne på hjertefrekvensvariabilitet, substratoxidation i hvile og kardiovaskulære reaktioner i hvile ud over metaboliske og fysiologiske reaktioner for en 1-times gåtur hos raske kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Indtagelse af catechin epigallocatechin (EGCG) øgede fedtoxidation under gang. Det er også kendt for at reducere blodtrykket og forbedre kropssammensætningen. EGCG er den mest udbredte og potente bioaktive forbindelse (50-80% af det totale catechinindhold), der findes i Matcha grøn te (MGT) og indtages normalt som en drink eller i en kapslet fra ugærede teblade. MGT-polyfenoler har antioxidante og antiinflammatoriske egenskaber, hvilket giver adskillige sundhedsmæssige fordele, såsom den reducerede risiko for type 2-diabetes og fedme. MGT-tilskud (3g over en 24-timers periode) har vist sig at øge fedtoxidationen under 30-minutters rask gang såvel som lavere respiratorisk udvekslingsforhold hos kvinder. Forståelse af effektiviteten af ​​de bioaktive forbindelser, der findes i naturlige fødevarekilder til at forbedre menneskers sundhed, er nøglen til at informere den generelle befolkning og de offentlige sundhedspolitikker, der går forud for dem; det daglige forbrug af drikkevarer og fødevarer med et naturligt højt indhold af EGCG kan anbefales som en væsentlig del af en sund livsstil. Denne forskning vil udvide indsigten i Matcha-tilskud af grøn te omhandle effekten på hjertefrekvensvariabilitet, substratoxidation i hvile og kardiovaskulære reaktioner i hvile ud over metaboliske og fysiologiske reaktioner for en 1-times gåtur hos raske kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Chichester, Det Forenede Kongerige
        • University of Chichester
    • West Sussex
      • Chichester, West Sussex, Det Forenede Kongerige, PO19 6PE
        • Mark Willems

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund og rask
  • ikke-rygere
  • ikke tager nogen kosttilskud
  • ingen kendt allergi over for grøn te

Ekskluderingskriterier:

  • rygere
  • kendt forhøjet blodtryk
  • på medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Placebo
Deltagerne vil blive suppleret med placebo.
Dette er tilstanden med placebo
Eksperimentel: Matcha grøn te
Deltagerne vil blive suppleret med Matcha grøn te.
Dette er tilstanden med Matcha grøn te

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulsvariation
Tidsramme: Tre uger
Måling af rodmiddelværdien af ​​standardafvigelsen af ​​RR-intervaller
Tre uger
Kulhydrat oxidation
Tidsramme: Tre uger
Måling af kulhydratoxidation i gram/minut
Tre uger
Fedt oxidation
Tidsramme: Tre uger
Måling af fedtoxidation i gram/minut
Tre uger
Hjertevolumen
Tidsramme: Tre uger
Måling af hjertevolumen i liter pr. minut
Tre uger
Slagvolumen
Tidsramme: Tre uger
Måling af slagvolumen i milliliter
Tre uger
Total perifer modstand
Tidsramme: Tre uger
Måling af total perifer modstand i (mmHg x min) / ml
Tre uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark E Willems, University of Chichester

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22231905455

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner