- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05882942
Matcha grøn te-effekter i hvile og under moderat intensitetstræning hos kvinder
7. maj 2024 opdateret af: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester
Effekter af Matcha grøn te på hjertefrekvensvariabilitet, substratoxidation og kardiovaskulær respons i hvile og under moderat intensitetstræning hos kvinder
Indtagelse af grøn te catechin epigallocatechin (EGCG) øgede fedtoxidation under gang.
Det er også kendt for at reducere blodtrykket og forbedre kropssammensætningen.
Denne forskning vil udvide indsigten i effekterne af Matcha grøn te-tilskud og adressere virkningerne på hjertefrekvensvariabilitet, substratoxidation i hvile og kardiovaskulære reaktioner i hvile ud over metaboliske og fysiologiske reaktioner for en 1-times gåtur hos raske kvinder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Indtagelse af catechin epigallocatechin (EGCG) øgede fedtoxidation under gang.
Det er også kendt for at reducere blodtrykket og forbedre kropssammensætningen.
EGCG er den mest udbredte og potente bioaktive forbindelse (50-80% af det totale catechinindhold), der findes i Matcha grøn te (MGT) og indtages normalt som en drink eller i en kapslet fra ugærede teblade.
MGT-polyfenoler har antioxidante og antiinflammatoriske egenskaber, hvilket giver adskillige sundhedsmæssige fordele, såsom den reducerede risiko for type 2-diabetes og fedme.
MGT-tilskud (3g over en 24-timers periode) har vist sig at øge fedtoxidationen under 30-minutters rask gang såvel som lavere respiratorisk udvekslingsforhold hos kvinder.
Forståelse af effektiviteten af de bioaktive forbindelser, der findes i naturlige fødevarekilder til at forbedre menneskers sundhed, er nøglen til at informere den generelle befolkning og de offentlige sundhedspolitikker, der går forud for dem; det daglige forbrug af drikkevarer og fødevarer med et naturligt højt indhold af EGCG kan anbefales som en væsentlig del af en sund livsstil.
Denne forskning vil udvide indsigten i Matcha-tilskud af grøn te omhandle effekten på hjertefrekvensvariabilitet, substratoxidation i hvile og kardiovaskulære reaktioner i hvile ud over metaboliske og fysiologiske reaktioner for en 1-times gåtur hos raske kvinder.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Chichester, Det Forenede Kongerige
- University of Chichester
-
-
West Sussex
-
Chichester, West Sussex, Det Forenede Kongerige, PO19 6PE
- Mark Willems
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sund og rask
- ikke-rygere
- ikke tager nogen kosttilskud
- ingen kendt allergi over for grøn te
Ekskluderingskriterier:
- rygere
- kendt forhøjet blodtryk
- på medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Placebo
Deltagerne vil blive suppleret med placebo.
|
Dette er tilstanden med placebo
|
|
Eksperimentel: Matcha grøn te
Deltagerne vil blive suppleret med Matcha grøn te.
|
Dette er tilstanden med Matcha grøn te
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pulsvariation
Tidsramme: Tre uger
|
Måling af rodmiddelværdien af standardafvigelsen af RR-intervaller
|
Tre uger
|
|
Kulhydrat oxidation
Tidsramme: Tre uger
|
Måling af kulhydratoxidation i gram/minut
|
Tre uger
|
|
Fedt oxidation
Tidsramme: Tre uger
|
Måling af fedtoxidation i gram/minut
|
Tre uger
|
|
Hjertevolumen
Tidsramme: Tre uger
|
Måling af hjertevolumen i liter pr. minut
|
Tre uger
|
|
Slagvolumen
Tidsramme: Tre uger
|
Måling af slagvolumen i milliliter
|
Tre uger
|
|
Total perifer modstand
Tidsramme: Tre uger
|
Måling af total perifer modstand i (mmHg x min) / ml
|
Tre uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark E Willems, University of Chichester
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
3. marts 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
26. juli 2023
Studieafslutning (Faktiske)
15. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
31. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 22231905455
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .