Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Matcha-Grüntee in Ruhe und während mäßig intensiver körperlicher Betätigung bei Frauen

7. Mai 2024 aktualisiert von: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester

Auswirkungen von Matcha-Grüntee auf die Herzfrequenzvariabilität, die Substratoxidation und die kardiovaskuläre Reaktion in Ruhe und während mäßig intensiver körperlicher Betätigung bei Frauen

Die Einnahme des Grüntee-Catechins Epigallocatechin (EGCG) erhöhte die Fettoxidation beim Gehen. Es ist auch dafür bekannt, den Blutdruck zu senken und die Körperzusammensetzung zu verbessern. Diese Forschung wird die Erkenntnisse über die Auswirkungen der Ergänzung mit Matcha-Grüntee erweitern und sich mit den Auswirkungen auf die Herzfrequenzvariabilität, die Substratoxidation im Ruhezustand und die kardiovaskulären Reaktionen im Ruhezustand sowie auf metabolische und physiologische Reaktionen bei einem einstündigen Spaziergang bei gesunden Frauen befassen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Einnahme des Catechins Epigallocatechin (EGCG) erhöhte die Fettoxidation beim Gehen. Es ist auch dafür bekannt, den Blutdruck zu senken und die Körperzusammensetzung zu verbessern. EGCG ist die am häufigsten vorkommende und wirksamste bioaktive Verbindung (50–80 % des gesamten Catechingehalts), die in Matcha-Grüntee (MGT) vorkommt und normalerweise als Getränk oder in einer Kapsel aus unfermentierten Teeblättern konsumiert wird. MGT-Polyphenole haben antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften und bieten zahlreiche gesundheitliche Vorteile, wie z. B. ein verringertes Risiko für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit. Es hat sich gezeigt, dass eine MGT-Supplementierung (3 g über einen Zeitraum von 24 Stunden) die Fettoxidation während 30-minütigem zügigem Gehen steigert und bei Frauen das Atemaustauschverhältnis senkt. Das Verständnis der Wirksamkeit der in natürlichen Nahrungsquellen enthaltenen bioaktiven Verbindungen bei der Verbesserung der menschlichen Gesundheit ist der Schlüssel zur Information der allgemeinen Bevölkerung und der ihnen vorangehenden öffentlichen Gesundheitspolitik. Der tägliche Verzehr von Getränken und Lebensmitteln mit einem natürlichen hohen EGCG-Gehalt könnte als wesentlicher Bestandteil eines gesunden Lebensstils empfohlen werden. Diese Forschung wird die Erkenntnisse über die Ergänzung mit Matcha-Grüntee erweitern und sich mit der Auswirkung auf die Herzfrequenzvariabilität, die Substratoxidation im Ruhezustand und die kardiovaskulären Reaktionen im Ruhezustand sowie auf metabolische und physiologische Reaktionen bei einem einstündigen Spaziergang bei gesunden Frauen befassen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Chichester, Vereinigtes Königreich
        • University of Chichester
    • West Sussex
      • Chichester, West Sussex, Vereinigtes Königreich, PO19 6PE
        • Mark Willems

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund
  • Nichtraucher
  • keine Nahrungsergänzungsmittel einnehmen
  • Keine bekannte Allergie gegen grünen Tee

Ausschlusskriterien:

  • Raucher
  • bekannter Bluthochdruck
  • auf Medikamente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Placebo
Den Teilnehmern wird ein Placebo verabreicht.
Dies ist der Zustand beim Placebo
Experimental: Matcha-Grüntee
Als Ergänzung erhalten die Teilnehmer Matcha-Grüntee.
Dies ist beim Matcha-Grüntee der Fall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Drei Wochen
Messung des quadratischen Mittelwerts der Standardabweichung der RR-Intervalle
Drei Wochen
Kohlenhydratoxidation
Zeitfenster: Drei Wochen
Messung der Kohlenhydratoxidation in Gramm/Minute
Drei Wochen
Fettoxidation
Zeitfenster: Drei Wochen
Messung der Fettoxidation in Gramm/Minute
Drei Wochen
Herzleistung
Zeitfenster: Drei Wochen
Messung des Herzzeitvolumens in Litern pro Minute
Drei Wochen
Schlagvolumen
Zeitfenster: Drei Wochen
Messung des Schlagvolumens in Millilitern
Drei Wochen
Totaler peripherer Widerstand
Zeitfenster: Drei Wochen
Messung des gesamten peripheren Widerstands in (mmHg x min)/ml
Drei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mark E Willems, University of Chichester

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22231905455

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren