- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05882942
Auswirkungen von Matcha-Grüntee in Ruhe und während mäßig intensiver körperlicher Betätigung bei Frauen
7. Mai 2024 aktualisiert von: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester
Auswirkungen von Matcha-Grüntee auf die Herzfrequenzvariabilität, die Substratoxidation und die kardiovaskuläre Reaktion in Ruhe und während mäßig intensiver körperlicher Betätigung bei Frauen
Die Einnahme des Grüntee-Catechins Epigallocatechin (EGCG) erhöhte die Fettoxidation beim Gehen.
Es ist auch dafür bekannt, den Blutdruck zu senken und die Körperzusammensetzung zu verbessern.
Diese Forschung wird die Erkenntnisse über die Auswirkungen der Ergänzung mit Matcha-Grüntee erweitern und sich mit den Auswirkungen auf die Herzfrequenzvariabilität, die Substratoxidation im Ruhezustand und die kardiovaskulären Reaktionen im Ruhezustand sowie auf metabolische und physiologische Reaktionen bei einem einstündigen Spaziergang bei gesunden Frauen befassen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Einnahme des Catechins Epigallocatechin (EGCG) erhöhte die Fettoxidation beim Gehen.
Es ist auch dafür bekannt, den Blutdruck zu senken und die Körperzusammensetzung zu verbessern.
EGCG ist die am häufigsten vorkommende und wirksamste bioaktive Verbindung (50–80 % des gesamten Catechingehalts), die in Matcha-Grüntee (MGT) vorkommt und normalerweise als Getränk oder in einer Kapsel aus unfermentierten Teeblättern konsumiert wird.
MGT-Polyphenole haben antioxidative und entzündungshemmende Eigenschaften und bieten zahlreiche gesundheitliche Vorteile, wie z. B. ein verringertes Risiko für Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit.
Es hat sich gezeigt, dass eine MGT-Supplementierung (3 g über einen Zeitraum von 24 Stunden) die Fettoxidation während 30-minütigem zügigem Gehen steigert und bei Frauen das Atemaustauschverhältnis senkt.
Das Verständnis der Wirksamkeit der in natürlichen Nahrungsquellen enthaltenen bioaktiven Verbindungen bei der Verbesserung der menschlichen Gesundheit ist der Schlüssel zur Information der allgemeinen Bevölkerung und der ihnen vorangehenden öffentlichen Gesundheitspolitik. Der tägliche Verzehr von Getränken und Lebensmitteln mit einem natürlichen hohen EGCG-Gehalt könnte als wesentlicher Bestandteil eines gesunden Lebensstils empfohlen werden.
Diese Forschung wird die Erkenntnisse über die Ergänzung mit Matcha-Grüntee erweitern und sich mit der Auswirkung auf die Herzfrequenzvariabilität, die Substratoxidation im Ruhezustand und die kardiovaskulären Reaktionen im Ruhezustand sowie auf metabolische und physiologische Reaktionen bei einem einstündigen Spaziergang bei gesunden Frauen befassen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Chichester, Vereinigtes Königreich
- University of Chichester
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West Sussex
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Chichester, West Sussex, Vereinigtes Königreich, PO19 6PE
- Mark Willems
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesund
- Nichtraucher
- keine Nahrungsergänzungsmittel einnehmen
- Keine bekannte Allergie gegen grünen Tee
Ausschlusskriterien:
- Raucher
- bekannter Bluthochdruck
- auf Medikamente
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Placebo
Den Teilnehmern wird ein Placebo verabreicht.
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Dies ist der Zustand beim Placebo
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Experimental: Matcha-Grüntee
Als Ergänzung erhalten die Teilnehmer Matcha-Grüntee.
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Dies ist beim Matcha-Grüntee der Fall
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Herzfrequenzvariabilität
Zeitfenster: Drei Wochen
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Messung des quadratischen Mittelwerts der Standardabweichung der RR-Intervalle
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Drei Wochen
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Kohlenhydratoxidation
Zeitfenster: Drei Wochen
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Messung der Kohlenhydratoxidation in Gramm/Minute
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Drei Wochen
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Fettoxidation
Zeitfenster: Drei Wochen
|
Messung der Fettoxidation in Gramm/Minute
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Drei Wochen
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Herzleistung
Zeitfenster: Drei Wochen
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Messung des Herzzeitvolumens in Litern pro Minute
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Drei Wochen
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Schlagvolumen
Zeitfenster: Drei Wochen
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Messung des Schlagvolumens in Millilitern
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Drei Wochen
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Totaler peripherer Widerstand
Zeitfenster: Drei Wochen
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Messung des gesamten peripheren Widerstands in (mmHg x min)/ml
|
Drei Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mark E Willems, University of Chichester
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. Juli 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 22231905455
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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