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Efeitos do chá verde matcha em repouso e durante exercícios de intensidade moderada em mulheres

26 de maio de 2023 atualizado por: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester

Efeitos do Chá Verde Matcha na Variabilidade da Frequência Cardíaca, Oxidação do Substrato e Resposta Cardiovascular em Repouso e Durante o Exercício de Moderada Intensidade em Mulheres

A ingestão da catequina epigalocatequina do chá verde (EGCG) aumentou a oxidação de gordura durante a caminhada. Também é conhecido por reduzir a pressão arterial e melhorar a composição corporal. Esta pesquisa expandirá a visão sobre os efeitos da suplementação de chá verde Matcha e abordará os efeitos na variabilidade da frequência cardíaca, oxidação de substrato em repouso e respostas cardiovasculares em repouso, além de respostas metabólicas e fisiológicas para uma caminhada de 1 hora em mulheres saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A ingestão da catequina epigalocatequina (EGCG) aumentou a oxidação de gordura durante a caminhada. Também é conhecido por reduzir a pressão arterial e melhorar a composição corporal. O EGCG é o composto bioativo mais abundante e potente (50-80% do conteúdo total de catequinas) encontrado no chá verde Matcha (MGT) e geralmente é consumido como bebida ou em cápsulas de folhas de chá não fermentadas. Os polifenóis MGT possuem propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias, proporcionando inúmeros benefícios à saúde, como a redução do risco de diabetes tipo 2 e obesidade. A suplementação de MGT (3g durante um período de 24 horas) demonstrou aumentar a oxidação de gordura durante a caminhada rápida de 30 minutos, bem como diminuir a taxa de troca respiratória em mulheres. Compreender a eficácia dos compostos bioativos encontrados em fontes alimentares naturais na melhoria da saúde humana é fundamental para informar a população em geral e as políticas de saúde pública que as antecedem; o consumo diário de bebidas e alimentos naturalmente ricos em EGCG pode ser recomendado como parte essencial de um estilo de vida saudável. Esta pesquisa expandirá a visão sobre a suplementação de chá verde Matcha abordando o efeito na variabilidade da frequência cardíaca, oxidação do substrato em repouso e respostas cardiovasculares em repouso, além de respostas metabólicas e fisiológicas para uma caminhada de 1 hora em mulheres saudáveis.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Chichester, Reino Unido
        • Recrutamento
        • University of Chichester
        • Contato:
          • Mark Willems
    • West Sussex
      • Chichester, West Sussex, Reino Unido, PO19 6PE

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • saudável
  • não fumantes
  • não tomar nenhum suplemento
  • nenhuma alergia conhecida ao chá verde

Critério de exclusão:

  • fumantes
  • pressão alta conhecida
  • na medicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Placebo
Os participantes serão suplementados com um placebo.
Esta é a condição com o placebo
Experimental: Chá verde Matcha
Os participantes serão suplementados com chá verde Matcha.
Esta é a condição com o chá verde Matcha

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variabilidade do batimento cardíaco
Prazo: Três semanas
Medição da raiz quadrada média do desvio padrão dos intervalos RR
Três semanas
Oxidação de carboidratos
Prazo: Três semanas
Medição da oxidação de carboidratos em gramas/minuto
Três semanas
Oxidação de gordura
Prazo: Três semanas
Medição da oxidação de gordura em gramas/minuto
Três semanas
Débito cardíaco
Prazo: Três semanas
Medição do débito cardíaco em litros por minuto
Três semanas
Volume de curso
Prazo: Três semanas
Medição do volume sistólico em mililitros
Três semanas
Resistência periférica total
Prazo: Três semanas
Medição da resistência periférica total em (mmHg x min) / mL
Três semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mark E Willems, University of Chichester

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

26 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 22231905455

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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