여성의 휴식 시 및 중간 강도 운동 시 말차 녹차 효과
2024년 5월 7일 업데이트: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester
말차 녹차가 여성의 심박 변이도, 기질 산화 및 휴식 시 및 중등도 운동 시 심혈관 반응에 미치는 영향
녹차 카테킨 에피갈로카테킨(EGCG) 섭취는 걷는 동안 지방 산화를 증가시켰습니다.
또한 혈압을 낮추고 체성분을 개선하는 것으로 알려져 있습니다.
이 연구는 말차 녹차 보충제의 효과에 대한 통찰력을 확장하고 건강한 여성의 1시간 걷기에 대한 신진대사 및 생리학적 반응 외에도 심장 박동 변동성, 휴식 시 기질 산화 및 휴식 시 심혈관 반응에 미치는 영향을 다룰 것입니다.
연구 개요
상세 설명
카테킨 에피갈로카테킨(EGCG) 섭취는 걷는 동안 지방 산화를 증가시켰습니다.
또한 혈압을 낮추고 체성분을 개선하는 것으로 알려져 있습니다.
EGCG는 말차 녹차(MGT)에서 발견되는 가장 풍부하고 강력한 생리 활성 화합물(총 카테킨 함량의 50-80%)이며 일반적으로 음료로 섭취하거나 발효되지 않은 찻잎에서 캡슐화하여 섭취합니다.
MGT 폴리페놀은 항산화 및 항염증 특성을 가지고 있어 제2형 당뇨병 및 비만의 위험 감소와 같은 수많은 건강상의 이점을 제공합니다.
MGT 보충(24시간 동안 3g)은 30분 동안 빠르게 걷는 동안 지방 산화를 강화하고 여성의 호흡 교환 비율을 낮추는 것으로 나타났습니다.
인간의 건강을 개선하는 데 있어 자연 식품에서 발견되는 생물 활성 화합물의 효과를 이해하는 것은 일반 대중과 그 이전의 공중 보건 정책에 대한 정보를 제공하는 데 중요합니다. 자연적으로 EGCG 함량이 높은 음료와 음식을 매일 섭취하는 것은 건강한 라이프스타일의 필수적인 부분으로 권장될 수 있습니다.
이 연구는 말차 녹차 보충제에 대한 통찰력을 확장하여 건강한 여성의 1시간 걷기에 대한 신진대사 및 생리학적 반응 외에도 심장 박동 변동성, 휴식 시 기질 산화 및 휴식 시 심혈관 반응에 미치는 영향을 다룰 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chichester, 영국
- University of Chichester
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West Sussex
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Chichester, West Sussex, 영국, PO19 6PE
- Mark Willems
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한
- 비흡연자
- 어떠한 보충제도 복용하지 않음
- 녹차에 알려진 알레르기 없음
제외 기준:
- 흡연자
- 알려진 고혈압
- 약에
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 위약
참가자는 위약으로 보충됩니다.
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이것이 플라시보의 조건입니다.
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실험적: 녹차
참가자에게는 말차 녹차가 제공됩니다.
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이것은 말차 녹차의 상태입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수 변동성
기간: 3주
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RR 간격의 표준 편차의 평균 제곱근 측정
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3주
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탄수화물 산화
기간: 3주
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그램/분 단위의 탄수화물 산화 측정
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3주
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지방 산화
기간: 3주
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그램/분 단위의 지방 산화 측정
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3주
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심 박출량
기간: 3주
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분당 리터로 심박출량 측정
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3주
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박출량
기간: 3주
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밀리리터 단위의 스트로크 볼륨 측정
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3주
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총 주변 저항
기간: 3주
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총 주변 저항 측정(mmHg x min)/mL
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3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mark E Willems, University of Chichester
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 26일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22231905455
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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