Matcha vihreän teen vaikutukset levossa ja kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aikana naisilla
tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester
Matcha-vihreän teen vaikutukset sykkeen vaihteluun, substraatin hapettumiseen ja kardiovaskulaariseen vasteeseen levossa ja kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aikana naisilla
Vihreän teen katekiiniepigallokatekiinin (EGCG) nauttiminen lisäsi rasvan hapettumista kävelyn aikana.
Sen tiedetään myös alentavan verenpainetta ja parantavan kehon koostumusta.
Tämä tutkimus laajentaa näkemystä Matcha vihreän teen vaikutuksista ja tarkastelee vaikutuksia sydämen sykkeen vaihteluun, substraatin hapettumiseen levossa ja sydän- ja verisuonivasteisiin levossa sekä aineenvaihdunta- ja fysiologisiin vasteisiin 1 tunnin kävelyllä terveillä naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Katekiiniepigallokatekiinin (EGCG) nauttiminen lisäsi rasvan hapettumista kävelyn aikana.
Sen tiedetään myös alentavan verenpainetta ja parantavan kehon koostumusta.
EGCG on runsain ja tehokkain bioaktiivinen yhdiste (50-80 % katekiinin kokonaispitoisuudesta), joka löytyy Matcha vihreästä teestä (MGT), ja sitä kulutetaan yleensä juomana tai fermentoimattomista teelehdistä kapseloituna.
MGT-polyfenoleilla on antioksidanttisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia, jotka tarjoavat lukuisia terveyshyötyjä, kuten pienentävät tyypin 2 diabeteksen ja liikalihavuuden riskiä.
MGT-lisän (3 g 24 tunnin aikana) on osoitettu lisäävän rasvan hapettumista 30 minuutin reippaan kävelyn aikana sekä alentavan naisten hengitysteiden vaihtosuhdetta.
Luonnollisissa ravintolähteissä esiintyvien bioaktiivisten yhdisteiden tehokkuuden ymmärtäminen ihmisten terveyden parantamisessa on keskeistä tiedottaessa väestölle ja sitä edeltäneestä kansanterveyspolitiikasta. luonnostaan runsaasti EGCG-pitoisuutta sisältävien juomien ja ruokien päivittäistä käyttöä voitaisiin suositella olennaiseksi osaksi terveellisiä elämäntapoja.
Tämä tutkimus laajentaa näkemystä Matcha-vihreän teen lisäravinteista, ja se käsittelee vaikutusta sydämen sykkeen vaihteluun, substraatin hapettumiseen levossa ja sydän- ja verisuonivasteisiin levossa sekä aineenvaihdunta- ja fysiologisia vasteita yhden tunnin kävelyn aikana terveillä naisilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Chichester, Yhdistynyt kuningaskunta
- University of Chichester
-
-
West Sussex
-
Chichester, West Sussex, Yhdistynyt kuningaskunta, PO19 6PE
- Mark Willems
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä
- tupakoimattomille
- ei ota mitään lisäravinteita
- ei tiedetä allergiaa vihreälle teelle
Poissulkemiskriteerit:
- tupakoitsijat
- tunnetusti korkea verenpaine
- lääkityksen päällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Plasebo
Osallistujia täydennetään lumelääkkeellä.
|
Tämä on lumelääkkeen tila
|
|
Kokeellinen: Matcha vihreä tee
Osallistujat täydennetään Matcha vihreällä teellä.
|
Tämä on Matcha vihreän teen tila
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
RR-välien keskihajonnan neliöjuuren mittaus
|
Kolme viikkoa
|
|
Hiilihydraattien hapetus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Hiilihydraattien hapettumisen mittaus grammoina/minuutti
|
Kolme viikkoa
|
|
Rasvojen hapettumista
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Rasvan hapettumisen mittaus grammoina/minuutti
|
Kolme viikkoa
|
|
Sydämen minuuttitilavuus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Sydämen minuuttitilavuuden mittaus litroina minuutissa
|
Kolme viikkoa
|
|
Iskun voimakkuus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Iskun tilavuuden mittaus millilitroina
|
Kolme viikkoa
|
|
Perfeerinen kokonaisvastus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
|
Perifeerisen kokonaisvastuksen mittaus (mmHg x min) / ml
|
Kolme viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mark E Willems, University of Chichester
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22231905455
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .