Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matcha vihreän teen vaikutukset levossa ja kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aikana naisilla

perjantai 26. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester

Matcha-vihreän teen vaikutukset sykkeen vaihteluun, substraatin hapettumiseen ja kardiovaskulaariseen vasteeseen levossa ja kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aikana naisilla

Vihreän teen katekiiniepigallokatekiinin (EGCG) nauttiminen lisäsi rasvan hapettumista kävelyn aikana. Sen tiedetään myös alentavan verenpainetta ja parantavan kehon koostumusta. Tämä tutkimus laajentaa näkemystä Matcha vihreän teen vaikutuksista ja tarkastelee vaikutuksia sydämen sykkeen vaihteluun, substraatin hapettumiseen levossa ja sydän- ja verisuonivasteisiin levossa sekä aineenvaihdunta- ja fysiologisiin vasteisiin 1 tunnin kävelyllä terveillä naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Katekiiniepigallokatekiinin (EGCG) nauttiminen lisäsi rasvan hapettumista kävelyn aikana. Sen tiedetään myös alentavan verenpainetta ja parantavan kehon koostumusta. EGCG on runsain ja tehokkain bioaktiivinen yhdiste (50-80 % katekiinin kokonaispitoisuudesta), joka löytyy Matcha vihreästä teestä (MGT), ja sitä kulutetaan yleensä juomana tai fermentoimattomista teelehdistä kapseloituna. MGT-polyfenoleilla on antioksidanttisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia, jotka tarjoavat lukuisia terveyshyötyjä, kuten pienentävät tyypin 2 diabeteksen ja liikalihavuuden riskiä. MGT-lisän (3 g 24 tunnin aikana) on osoitettu lisäävän rasvan hapettumista 30 minuutin reippaan kävelyn aikana sekä alentavan naisten hengitysteiden vaihtosuhdetta. Luonnollisissa ravintolähteissä esiintyvien bioaktiivisten yhdisteiden tehokkuuden ymmärtäminen ihmisten terveyden parantamisessa on keskeistä tiedottaessa väestölle ja sitä edeltäneestä kansanterveyspolitiikasta. luonnostaan ​​runsaasti EGCG-pitoisuutta sisältävien juomien ja ruokien päivittäistä käyttöä voitaisiin suositella olennaiseksi osaksi terveellisiä elämäntapoja. Tämä tutkimus laajentaa näkemystä Matcha-vihreän teen lisäravinteista, ja se käsittelee vaikutusta sydämen sykkeen vaihteluun, substraatin hapettumiseen levossa ja sydän- ja verisuonivasteisiin levossa sekä aineenvaihdunta- ja fysiologisia vasteita yhden tunnin kävelyn aikana terveillä naisilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Chichester, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rekrytointi
        • University of Chichester
        • Ottaa yhteyttä:
          • Mark Willems
    • West Sussex
      • Chichester, West Sussex, Yhdistynyt kuningaskunta, PO19 6PE
        • Rekrytointi
        • Mark Willems
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä
  • tupakoimattomille
  • ei ota mitään lisäravinteita
  • ei tiedetä allergiaa vihreälle teelle

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsijat
  • tunnetusti korkea verenpaine
  • lääkityksen päällä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Plasebo
Osallistujia täydennetään lumelääkkeellä.
Tämä on lumelääkkeen tila
Kokeellinen: Matcha vihreä tee
Osallistujat täydennetään Matcha vihreällä teellä.
Tämä on Matcha vihreän teen tila

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
RR-välien keskihajonnan neliöjuuren mittaus
Kolme viikkoa
Hiilihydraattien hapetus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Hiilihydraattien hapettumisen mittaus grammoina/minuutti
Kolme viikkoa
Rasvojen hapettumista
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Rasvan hapettumisen mittaus grammoina/minuutti
Kolme viikkoa
Sydämen minuuttitilavuus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Sydämen minuuttitilavuuden mittaus litroina minuutissa
Kolme viikkoa
Iskun voimakkuus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Iskun tilavuuden mittaus millilitroina
Kolme viikkoa
Perfeerinen kokonaisvastus
Aikaikkuna: Kolme viikkoa
Perifeerisen kokonaisvastuksen mittaus (mmHg x min) / ml
Kolme viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark E Willems, University of Chichester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 3. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22231905455

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei kuntoa

Kliiniset tutkimukset Plasebo

3
Tilaa