- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05882942
Efectos del té verde Matcha en reposo y durante el ejercicio de intensidad moderada en mujeres
26 de mayo de 2023 actualizado por: Mark Eilisabeth Willems, University of Chichester
Efectos del té verde matcha sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca, la oxidación de sustratos y la respuesta cardiovascular en reposo y durante el ejercicio de intensidad moderada en mujeres
La ingesta de la catequina epigalocatequina (EGCG) del té verde aumentó la oxidación de grasas al caminar.
También se sabe que reduce la presión arterial y mejora la composición corporal.
Esta investigación ampliará la información sobre los efectos de la suplementación con té verde Matcha y abordará los efectos sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca, la oxidación de sustratos en reposo y las respuestas cardiovasculares en reposo, además de las respuestas metabólicas y fisiológicas para una caminata de 1 hora en mujeres sanas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La ingesta de la catequina epigalocatequina (EGCG) aumentó la oxidación de grasas al caminar.
También se sabe que reduce la presión arterial y mejora la composición corporal.
EGCG es el compuesto bioactivo más abundante y potente (50-80% del contenido total de catequina) que se encuentra en el té verde Matcha (MGT) y generalmente se consume como bebida o en cápsulas de hojas de té sin fermentar.
Los polifenoles MGT tienen propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que brinda numerosos beneficios para la salud, como la reducción del riesgo de diabetes tipo 2 y obesidad.
Se ha demostrado que la suplementación con MGT (3 g durante un período de 24 horas) mejora la oxidación de grasas durante una caminata rápida de 30 minutos, así como una menor tasa de intercambio respiratorio en las mujeres.
Comprender la eficacia de los compuestos bioactivos que se encuentran en las fuentes de alimentos naturales para mejorar la salud humana es clave para informar a la población en general y las políticas de salud pública que las preceden; el consumo diario de bebidas y alimentos naturalmente ricos en EGCG podría recomendarse como parte esencial de un estilo de vida saludable.
Esta investigación ampliará la información sobre la suplementación con té verde Matcha y abordará el efecto sobre la variabilidad de la frecuencia cardíaca, la oxidación de sustratos en reposo y las respuestas cardiovasculares en reposo, además de las respuestas metabólicas y fisiológicas para una caminata de 1 hora en mujeres sanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mark E Willems, PhD
- Número de teléfono: +4401243816468
- Correo electrónico: m.willems@chi.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Charles Green, PhD
- Correo electrónico: c.green@chi.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Chichester, Reino Unido
- Reclutamiento
- University of Chichester
-
Contacto:
- Mark Willems
-
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West Sussex
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Chichester, West Sussex, Reino Unido, PO19 6PE
- Reclutamiento
- Mark Willems
-
Contacto:
- Charles Green, PhD
- Correo electrónico: c.green@chi.ac.uk
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Contacto:
- Mark E Willems, PhD
- Número de teléfono: 07807604749
- Correo electrónico: m.willems@chi.ac.uk
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- saludable
- no fumadores
- no tomar suplementos
- sin alergia conocida al té verde
Criterio de exclusión:
- fumadores
- presión arterial alta conocida
- en la medicación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Placebo
Los participantes serán complementados con un placebo.
|
Esta es la condición con el placebo.
|
Experimental: Té verde matcha
Los participantes se complementarán con té verde Matcha.
|
Esta es la condición con el té verde Matcha
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Variabilidad del ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: Tres semanas
|
Medición de la raíz cuadrada media de la desviación estándar de los intervalos RR
|
Tres semanas
|
Oxidación de carbohidratos
Periodo de tiempo: Tres semanas
|
Medición de la oxidación de carbohidratos en gramos/minuto
|
Tres semanas
|
Oxidación de grasas
Periodo de tiempo: Tres semanas
|
Medida de la oxidación de grasas en gramos/minuto
|
Tres semanas
|
Salida cardíaca
Periodo de tiempo: Tres semanas
|
Medición del gasto cardíaco en litros por minuto
|
Tres semanas
|
Volumen sistólico
Periodo de tiempo: Tres semanas
|
Medición del volumen sistólico en mililitros
|
Tres semanas
|
Resistencia periférica total
Periodo de tiempo: Tres semanas
|
Medida de la resistencia periférica total en (mmHg x min)/mL
|
Tres semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mark E Willems, University of Chichester
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de marzo de 2023
Finalización primaria (Estimado)
26 de julio de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
31 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 22231905455
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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