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自閉症スペクトラム障害を持つ成人における社会的脳ネットワークの可塑性

2026年7月30日 更新者:National Taiwan University Hospital
「社会脳」とは、社会情報を処理し、他者の精神状態を認識し、評価できるようにすることに特化した脳領域を指します。 社会脳仮説は、私たちの脳が複雑な社会システムをナビゲートするために進化していることを示唆しています。 社会脳は、後上側頭溝(pSTS)、背側および腹側内側前頭前皮質(dmPFCおよびvmPFC)、ACCおよび後帯状皮質(PCC)、扁桃体、眼窩前頭皮質を含む分散ネットワークで構成されていると仮説が立てられています。 (OFC)、紡錘状回 (FG)、TPJ、下後頭回 (IOG)、および島です。 各領域は異なる役割を果たしながら、他者の意図、性質、行動を認識、解釈し、それらに対する反応を生成するなどの社会的処理をサポートするために連携して機能します。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Zhongzheng Dist.
      • Taipei、Zhongzheng Dist.、台湾、100229
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳から50歳までの年齢
  • DSM5に基づいて、資格のある精神保健または医療専門家によってASDと診断された
  • 社会的な問題を抱えている
  • 治療に参加する意欲がある
  • 中国語が流暢である
  • 介護者も中国語に堪能で、参加意欲が高い
  • WAIS-IVでは本格的なIQ > 70を持っていました
  • 介護者が報告した自閉症スペクトラム指数(AQ)のスコアが 26 以上で、ASD に関連する臨床的機能障害を示します。

除外基準:

  • 双極性感情障害、統合失調症、精神病、神経疾患などの主要な精神疾患の病歴
  • 視覚障害および/または聴覚障害
  • 体から取り外すことができない金属や電子部品、または妊娠中の方は、fMRI スキャンを使用できない可能性があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ASDグループ
自閉症の若者とその養育者
関係スキルの教育と強化のためのプログラム (PEERS®) 研究は、ASD の青年および若年成人向けに開発された、科学的根拠に基づいた 16 週間のグループベースのソーシャル スキル トレーニング プログラムです。
偽コンパレータ:対照群
介護者がいなくても健康的にコントロールできる
関係スキルの教育と強化のためのプログラム (PEERS®) 研究は、ASD の青年および若年成人向けに開発された、科学的根拠に基づいた 16 週間のグループベースのソーシャル スキル トレーニング プログラムです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自閉症診断面接改訂版、ADIR
時間枠:16週間
ASD の発達面と行動面のほとんどをカバーする介護者へのインタビュー。 範囲は 0 ~ 8、スコアが高いほど症状は悪化します。
16週間
自閉症診断観察スケジュール、ADOS
時間枠:16週間
自閉症の診断と評価。 範囲は 0 ~ 8、スコアが高いほど症状は悪化します。
16週間
自閉症スペクトラム指数
時間枠:16週間
50 項目、合計スコアの範囲は 0 から 50 です。 スコアが高いほど症状が悪化します
16週間
社会的対応力スケール、第 2 版 (SRS-2)
時間枠:16週間
65 項目、合計スコアの範囲は 65 ~ 260 です。 スコアが高いほど症状が悪化します
16週間
社交の質に関するアンケート (QSQ)
時間枠:16週間
12 項目、合計スコアは 0 から 12 までです。スコアが高いほど、交流の頻度と質が高くなります。
16週間
共感指数 (EQ)
時間枠:16週間
40 項目、合計スコアは 0 から 80 までです。スコアが高いほど共感度が低くなります。
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月23日

最初の投稿 (実際)

2023年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月30日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202012163RIND

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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