Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen aivoverkoston plastisuus aikuisilla, joilla on autismispektrihäiriö

torstai 30. heinäkuuta 2026 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
"Sosiaaliset aivot" viittaavat aivoalueisiin, jotka on omistettu käsittelemään sosiaalista tietoa ja mahdollistamaan sen, että voimme tunnistaa ja arvioida muiden henkisiä tiloja. Sosiaalisten aivojen hypoteesi viittaa siihen, että aivomme kehittyvät navigoimaan monimutkaisissa sosiaalisissa järjestelmissä. Sosiaalisten aivojen oletetaan koostuvan hajautetusta verkosta, joka sisältää posterior superior temporal sulcus (pSTS), dorsaalinen ja ventraalinen mediaalinen prefrontaalinen aivokuori (dmPFC ja vmPFC), ACC ja posterior cingulate cortex (PCC), amygdala, orbitaalinen frontaalinen aivokuori (OFC) ja fusiform gyrus (FG), TPJ, inferior occipital gyrus (IOG) ja insula. Kullakin alueella on erillinen rooli, samalla kun se toimii yhdessä tukeakseen sosiaalista prosessointia, mukaan lukien havaitseminen, tulkinta ja vastausten luominen toisten aikoihin, taipumuksiin ja käyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Zhongzheng Dist.
      • Taipei, Zhongzheng Dist., Taiwan, 100229
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-50 välillä
  • jolla on diagnosoitu ASD DSM5:n perusteella lisensoidulta mielenterveyden tai lääketieteen ammattilaiselta
  • on sosiaalisia ongelmia
  • motivoituneita osallistumaan hoitoon
  • sujuvasti kiinaa
  • hoitaja puhuu myös sujuvasti kiinaa ja on motivoitunut osallistumaan
  • WAIS-IV:ssä oli täysi mittakaava älykkyysosamäärä > 70
  • sai ≧ 26 hoitajan ilmoittamassa autismispektrin osamäärässä (AQ), mikä viittaa ASD:hen liittyvään kliiniseen heikkenemiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • aiempi vakava mielisairaus, kuten kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia, psykoosi tai neurologiset sairaudet
  • näön ja/tai kuulon heikkeneminen
  • mikä tahansa metalli- tai elektroninen osa, jota ei voida poistaa kehosta, tai raskaus, joka ei ehkä pysty käyttämään fMRI-skannausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ASD ryhmä
autistiset nuoret huoltajansa kanssa
Käyttäytyminen: PEERS
PEERS® -koulutusohjelma (PEERS®) on näyttöön perustuva 16 viikon ryhmäpohjainen sosiaalisten taitojen koulutusohjelma, joka on kehitetty nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on ASD.
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
terve hallinta ilman huoltajaansa
Käyttäytyminen: PEERS
PEERS® -koulutusohjelma (PEERS®) on näyttöön perustuva 16 viikon ryhmäpohjainen sosiaalisten taitojen koulutusohjelma, joka on kehitetty nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on ASD.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Autismin diagnostinen haastattelu tarkistettu, ADIR
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Hoitajien haastattelu, joka kattaa useimmat ASD:n kehitys- ja käyttäytymisnäkökohdat. Alue 0-8, korkeampi pistemäärä, huonompi oire.
16 viikkoa
Autismin diagnostinen havainnointiaikataulu, ADOS
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Autismin diagnosointi ja arviointi. Alue 0-8, korkeampi pistemäärä, huonompi oire.
16 viikkoa
Autismispektrin osamäärä
Aikaikkuna: 16 viikkoa
50 kohdetta, kokonaispistemäärä 0-50. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi oire
16 viikkoa
Social Responsiveness Scale, toinen painos (SRS-2)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
65 kohdetta, kokonaispistemäärä 65-260. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi oire
16 viikkoa
Quality of Socialization Questionnaire (QSQ)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
12 kohdetta, kokonaispisteet vaihtelevat 0–12. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi on sosiaalistamisen tiheys ja laatu
16 viikkoa
Empatiaosamäärä (EQ)
Aikaikkuna: 16 viikkoa
40 kohdetta, kokonaispisteet vaihtelevat 0-80. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi empatia
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202012163RIND

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa