妊婦の摂食障害の検出 (PREGN'ED)
2023年8月18日 更新者：Centre Hospitalier Henri Laborit
摂食障害（ED）は発見が不十分で、妊娠中に治療が遅れたり、治療されなかったりします。
文献には摂食障害のスクリーニング質問表が多数ありますが、妊娠中の母親の食事に関する懸念と、証明された摂食障害に関連する症状とを区別することを可能にする、妊娠中のスクリーニングのための具体的で検証されたツールが存在しないことに注目します。 。
この研究の主な目的は、シック・コントロール・ワン・ストーン・ファット・フード（SCOFF-F）および摂食障害検査質問票（EDE-Q）の質問項目のうち、どの項目が妊娠中のEDに特有であり、単純な状態とは関係がない可能性があるかを評価することです。 ED と診断された妊婦の回答と ED ではない妊婦の回答を比較することにより、妊娠の状態を明らかにします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Charlotte XAVIER-DAVID
- 電話番号：+33 (0)5 49 52 34 93
- メール：charlotte.xavier-david@ch-poitiers.fr
研究場所
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Poitiers、フランス
- 募集
- Centre Hospitalier Henri Laborit
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コンタクト：
- Charlotte XAVIER-DAVID, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 成人妊婦
- 現在摂食障害と診断されている女性、または摂食障害のない女性
- フランス語を十分に使いこなすことができる
- 研究への参加に同意した場合
除外基準:
- 未成年の妊婦
- フランス語が苦手な女性。
- 過去に摂食障害を患った女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：摂食障害を持つ妊婦のグループ
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参加者は、SCOFF-F および EDE-Q のアンケート、および社会人口学的質問に回答します。
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他の：摂食障害のない妊婦のグループ
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参加者は、SCOFF-F および EDE-Q のアンケート、および社会人口学的質問に回答します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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妊婦における特定の摂食障害に関する項目
時間枠：36ヶ月
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判別因子分析は、妊娠中に摂食障害のある女性とそうでない女性を区別できる要素があるかどうかを研究するために使用されます。
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36ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月30日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月23日
最初の投稿 (実際)
2023年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月18日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。