Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upptäckt av ätstörningar hos gravida kvinnor (PREGN'ED)

18 augusti 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Henri Laborit

Ätstörningar (ED) upptäcks otillräckligt och försenat eller inte behandlas under graviditeten.

Det finns många screeningenkäter för ätstörningar i litteraturen, men vi noterar avsaknaden av ett specifikt och validerat verktyg för deras screening under graviditeten, vilket skulle göra det möjligt att skilja moderns kostproblem relaterade till graviditet från symtom kopplade till en bevisad ätstörning. .

Huvudsyftet med studien är att utvärdera vilka artiklar i frågeformuläret Sick Control One stone Fat Food (SCOFF-F) och ätstörningsundersökningen (EDE-Q) kan vara specifika för en ED under graviditeten och inte relaterade till det enkla tillståndet av graviditeten, genom att jämföra svaren från gravida kvinnor, för vilka diagnosen ED har ställts, med svaren från gravida kvinnor utan ED.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Poitiers, Frankrike
        • Rekrytering
        • Centre Hospitalier Henri Laborit
        • Kontakt:
          • Charlotte XAVIER-DAVID, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen gravid kvinna
  • Kvinna med nuvarande diagnostiserade ätstörningar eller utan ätstörningar
  • Att ha goda kunskaper i det franska språket
  • Efter att ha gett sitt samtycke till sitt deltagande i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Underårig gravid kvinna
  • Kvinna som inte behärskar det franska språket bra.
  • Kvinna med tidigare ätstörningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Grupp gravida kvinnor med ätstörningar
Diagnostiskt test: Administration av frågeformulären SCOFF-F och EDE-Q
Deltagarna kommer att svara på frågeformulären SCOFF-F och EDE-Q samt sociodemografiska frågor
Övrig: Grupp gravida kvinnor utan ätstörningar
Diagnostiskt test: Administration av frågeformulären SCOFF-F och EDE-Q
Deltagarna kommer att svara på frågeformulären SCOFF-F och EDE-Q samt sociodemografiska frågor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Specifika ätstörningar hos gravida kvinnor
Tidsram: 36 månader
En diskriminant faktoranalys kommer att användas för att studera om det finns faktorer som kan skilja kvinnor med en ätstörning från de som inte har en under graviditeten.
36 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Henri Laborit

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2023

Första postat (Faktisk)

2 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023-A00529-36

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera