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失業保険受給者の計画切り替えと医療利用に対する電子メールナッジの影響

2023年6月2日 更新者:Andrew Feher、Office of Evaluation Sciences

2021年3月、バイデン大統領は2021年アメリカ救済計画法(ARP)に署名した。これは、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の世界的なパンデミックによってもたらされた経済不況で打撃を受けたアメリカ国民に支援を提供することを目的とした画期的な連邦経済救済・刺激策である。 この法律は、連邦保険料税額控除 (PTC) の増額を規定しており、Covered California などの医療費負担適正化法マーケットプレイスを通じて加入した場合、消費者が 2021 年と 2022 年の健康保険料を世帯収入の 8.5 パーセント以下で支払うことを保証します。

また、ARP は、2021 年に少なくとも 1 週間失業保険給付 (UIB) を受け取ったと報告した適格なマーケットプレイス登録者に、追加の PTC およびコスト負担削減 (CSR) 給付金も提供します。 同法に基づき、2021年に限り、対象となるカリフォルニア州の消費者は、予想年収に関わらず、世帯収入レベルが連邦貧困レベル(FPL)の138.1パーセントであるかのように扱われ、シルバー94の資格が与えられることになる。費用負担のメリットが最も大きいプランです。

しかし、こうした費用負担の特典を利用するには、世帯がシルバー階層プランに加入している必要があるが、4万世帯以上は加入していなかった。 このプロジェクトの目標は、コスト負担削減シルバー プランへのプランの切り替えと下流の医療利用に対する情報電子メールの効果を評価することです。

このプロジェクトの調査設計は、非シルバー層プランの電子メール アドレスを持つ約 42,500 の登録世帯へのランダム化介入です。 研究者は、2 つの情報電子メールまたは電子メールを送信しない対照グループのいずれかにランダムに割り当てられました。 その後、研究者らは行政データを収集し、調査対象世帯における計画切り替え行動と医療利用状況を調査した。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42470

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95815
        • Covered California

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • メールアドレスがあり、非シルバープランに加入し、2021年に失業保険を報告済み

除外基準:

  • シルバープランではメールアドレスなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:標準的な適格性通知のあるコントロールグループ
対照群には、6 月と 7 月には資格再決定通知以降は電子メールによるアウトリーチを受信しないように割り当てられました。
介入期間中の追加のアウトリーチはありません。
実験的:標準的な資格通知と 2 つの電子メール ナッジが割り当てられた治療グループ
資格再決定通知と、コスト共有削減シルバー プランの利点に関する 2 通の情報電子メールを受信するよう割り当てられています。
Cost-Sharing Reduction シルバー プランの利点に関する情報メール。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コスト負担削減シルバー登録
時間枠:1ヶ月
費用負担軽減シルバープランに加入している世帯の割合
1ヶ月
オフィス訪問
時間枠:6ヵ月
オフィス訪問を行った世帯の割合
6ヵ月
処方薬の使用
時間枠:6ヵ月
処方薬を常備している世帯の割合
6ヵ月
救急外来訪問
時間枠:6ヵ月
救急外来を受診した世帯の割合
6ヵ月
入院
時間枠:6ヵ月
入院している世帯の割合
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrew Feher, PhD、Covered California

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月25日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月2日

最初の投稿 (実際)

2023年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月2日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究者らは、データの再開示を管理する州政府機関のプライバシーとセキュリティの要件に従って、複製のために可能な限り多くのデータを共有することに取り組んでいます。

IPD 共有時間枠

データは出版後に研究者のサポートを受けて利用可能になります

IPD 共有アクセス基準

複製データは、出版時に主任研究者にリクエストすることでアクセスできます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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