Effet des coups de pouce par e-mail sur le changement de régime et l'utilisation des soins de santé parmi les bénéficiaires de l'assurance-chômage
En mars 2021, le président Biden a promulgué l'American Rescue Plan Act of 2021 (ARP), un plan fédéral d'aide et de relance économique historique conçu pour fournir un soutien aux Américains touchés par la récession économique provoquée par la pandémie mondiale de COVID-19. La loi prévoit une augmentation des crédits d'impôt fédéraux sur les primes (PTC) et garantit que les consommateurs ne paieront pas plus de 8,5% du revenu du ménage sur les primes d'assurance maladie en 2021 et 2022, s'ils sont inscrits via un marché Affordable Care Act comme Covered California.
L'ARP fournit également des avantages supplémentaires pour le PTC et la réduction du partage des coûts (CSR) aux inscrits éligibles sur le marché qui déclarent avoir reçu des allocations d'assurance-chômage (UIB) pendant au moins une semaine en 2021. En vertu de la loi, pour 2021 uniquement, les consommateurs californiens couverts verront le niveau de revenu de leur ménage traité comme s'il était à 138,1% du seuil de pauvreté fédéral (FPL), quel que soit leur revenu annuel projeté, ce qui les rendra éligibles pour un Silver 94 plan, et qui offre la plus grande valeur sur les avantages du partage des coûts.
Mais pour accéder à ces avantages de partage des coûts, les ménages doivent être dans des plans de niveau argent, mais plus de 40 000 ne l'étaient pas. L'objectif de ce projet est d'évaluer les effets d'un e-mail d'information sur le passage d'un plan à des plans Argent de réduction du partage des coûts et sur l'utilisation des soins de santé en aval.
La conception de la recherche du projet est une intervention randomisée parmi environ 42 500 ménages inscrits avec une adresse e-mail dans les plans de niveau non-argent. Les enquêteurs ont été assignés au hasard à deux e-mails d'information ou à un groupe de contrôle sans e-mail. Les enquêteurs ont ensuite recueilli des données administratives pour examiner le comportement de changement de régime et l'utilisation des soins de santé parmi les ménages de l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
Sacramento, California, États-Unis, 95815
- Covered California
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- A une adresse e-mail, dans un plan non argenté et a déclaré une assurance-chômage en 2021
Critère d'exclusion:
- Dans un plan Silver, pas d'adresse e-mail
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de contrôle avec un avis d'éligibilité standard
Le groupe témoin a été désigné pour ne recevoir aucun courrier électronique en juin et juillet au-delà d'un avis de réévaluation de l'éligibilité.
|
Pas de sensibilisation supplémentaire pendant la période d'intervention.
|
|
Expérimental: Groupe de traitement avec un avis d'éligibilité standard et attribué deux coups de pouce par e-mail
Affecté pour recevoir un avis de nouvelle détermination de l'éligibilité ainsi que deux e-mails d'information sur les avantages des plans Silver de réduction du partage des coûts.
|
Courriels d'information sur les avantages des plans Silver de réduction de partage des coûts.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Réduction du partage des coûts Inscription Silver
Délai: 1 mois
|
Pourcentage de foyers inscrits à un plan Argent de réduction de partage des coûts
|
1 mois
|
|
Visite au bureau
Délai: 6 mois
|
Pourcentage de ménages avec une visite au bureau
|
6 mois
|
|
Consommation de médicaments sur ordonnance
Délai: 6 mois
|
Pourcentage de ménages avec un remplissage de médicaments sur ordonnance
|
6 mois
|
|
Visite aux urgences
Délai: 6 mois
|
Pourcentage de ménages avec une visite aux urgences
|
6 mois
|
|
Hospitalisation
Délai: 6 mois
|
Pourcentage de ménages avec une hospitalisation
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew Feher, PhD, Covered California
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 022023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .