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Auswirkung von E-Mail-Nudges auf den Planwechsel und die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung bei Empfängern einer Arbeitslosenversicherung

2. Juni 2023 aktualisiert von: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

Im März 2021 unterzeichnete Präsident Biden das Gesetz „American Rescue Plan Act of 2021“ (ARP), ein wegweisendes bundesweites Konjunkturhilfe- und Konjunkturpaket, das den Amerikanern Unterstützung bieten soll, die von der wirtschaftlichen Rezession infolge der globalen COVID-19-Pandemie betroffen sind. Das Gesetz sieht erhöhte Bundesprämiensteuergutschriften (PTC) vor und stellt sicher, dass Verbraucher in den Jahren 2021 und 2022 nicht mehr als 8,5 Prozent des Haushaltseinkommens für Krankenversicherungsprämien zahlen, wenn sie sich über einen Affordable Care Act-Marktplatz wie Covered California anmelden.

Das ARP bietet außerdem zusätzliche PTC- und Cost-Sharing-Reduction-Leistungen (CSR) für berechtigte Marktplatzteilnehmer, die angeben, im Jahr 2021 mindestens eine Woche lang Arbeitslosenversicherungsleistungen (UIB) zu beziehen. Gemäß dem Gesetz wird das Haushaltseinkommen von versicherten kalifornischen Verbrauchern nur für das Jahr 2021 so behandelt, als ob es 138,1 Prozent der bundesstaatlichen Armutsgrenze (FPL) betragen würde, unabhängig von ihrem prognostizierten Jahreseinkommen, wodurch sie Anspruch auf Silver 94 haben Plan, der den größten Nutzen aus Kostenbeteiligungsvorteilen bietet.

Um jedoch auf diese Kostenbeteiligungsvorteile zugreifen zu können, müssen Haushalte über Pläne der Silberstufe verfügen, über 40.000 jedoch nicht. Das Ziel dieses Projekts besteht darin, die Auswirkungen einer Informations-E-Mail auf den Planwechsel in Cost Sharing Reduction Silver-Pläne und die nachgelagerte Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung zu bewerten.

Das Forschungsdesign des Projekts ist eine randomisierte Intervention bei etwa 42.500 registrierten Haushalten mit einer E-Mail-Adresse in Nicht-Silber-Tarifen. Die Ermittler wurden nach dem Zufallsprinzip entweder zwei Informations-E-Mails oder einer Kontrollgruppe ohne E-Mail zugeteilt. Anschließend sammelten die Forscher Verwaltungsdaten, um das Planwechselverhalten und die Inanspruchnahme der Gesundheitsversorgung in den Haushalten der Studie zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42470

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95815
        • Covered California

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verfügt über eine E-Mail-Adresse, ist in einem Nicht-Silber-Plan und hat im Jahr 2021 eine Arbeitslosenversicherung gemeldet

Ausschlusskriterien:

  • In einem Silver-Plan keine E-Mail-Adresse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrollgruppe mit einem Standard-Berechtigungshinweis
Der Kontrollgruppe wurde zugewiesen, im Juni und Juli über eine Neufeststellungsmitteilung hinaus keine E-Mail-Kontakte zu erhalten.
Keine zusätzliche Reichweite während des Interventionszeitraums.
Experimental: Behandlungsgruppe mit einem Standard-Berechtigungsbescheid und zwei zugewiesenen E-Mail-Anstupsern
Zugeordnet, eine Benachrichtigung über die Neufeststellung der Berechtigung zusammen mit zwei Informations-E-Mails über die Vorteile der Silver-Pläne zur Kostenbeteiligungsreduzierung zu erhalten.
Informations-E-Mails über die Vorteile von Cost-Sharing Reduction Silver-Plänen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduzierung der Kostenbeteiligung bei Silber-Einschreibung
Zeitfenster: 1 Monat
Prozentsatz der Haushalte, die sich für einen Silver-Plan zur Kostenbeteiligungsreduktion angemeldet haben
1 Monat
Bürobesuch
Zeitfenster: 6 Monate
Prozentsatz der Haushalte mit einem Bürobesuch
6 Monate
Verwendung verschreibungspflichtiger Medikamente
Zeitfenster: 6 Monate
Prozentsatz der Haushalte mit verschreibungspflichtigen Arzneimitteln
6 Monate
Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: 6 Monate
Prozentsatz der Haushalte mit einem Besuch in der Notaufnahme
6 Monate
Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 6 Monate
Prozentsatz der Haushalte mit einem Krankenhausaufenthalt
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew Feher, PhD, Covered California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forscher verpflichten sich, so viele Daten wie möglich für die Replikation weiterzugeben, im Einklang mit den Datenschutz- und Sicherheitsanforderungen der staatlichen Behörde, die die Weitergabe der Daten regelt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach der Veröffentlichung mit Unterstützung der Forscher verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Auf Replikationsdaten kann nach der Veröffentlichung auf Anfrage beim Hauptprüfer zugegriffen werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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