Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zachęt e-mailowych na zmianę planu i wykorzystanie opieki zdrowotnej wśród odbiorców ubezpieczenia od bezrobocia

2 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

W marcu 2021 roku prezydent Biden podpisał ustawę American Rescue Plan Act of 2021 (ARP), przełomowy federalny pakiet pomocy gospodarczej i stymulacyjny mający na celu zapewnienie wsparcia Amerykanom dotkniętym recesją gospodarczą wywołaną globalną pandemią COVID-19. Prawo zapewnia zwiększone federalne ulgi podatkowe na składki (PTC) i gwarantuje, że konsumenci będą płacić nie więcej niż 8,5 procent dochodu gospodarstwa domowego z tytułu składek na ubezpieczenie zdrowotne w 2021 i 2022 r., jeśli zarejestrują się za pośrednictwem rynku Affordable Care Act, takiego jak Covered California.

ARP zapewnia również dodatkowe świadczenia z tytułu PTC i redukcji kosztów (CSR) kwalifikującym się zarejestrowanym uczestnikom rynku, którzy zgłoszą otrzymywanie zasiłku dla bezrobotnych (UIB) przez co najmniej jeden tydzień w 2021 r. Zgodnie z prawem, tylko w 2021 roku, poziom dochodów gospodarstw domowych objętych konsumentami z Kalifornii będzie traktowany tak, jakby wynosił 138,1 procent federalnego poziomu ubóstwa (FPL), niezależnie od ich przewidywanego rocznego dochodu, co uprawnia ich do otrzymania Silver 94. planu i który oferuje największą wartość korzyści wynikających z podziału kosztów.

Aby jednak uzyskać dostęp do tych korzyści związanych z podziałem kosztów, gospodarstwa domowe muszą mieć plany srebrnego poziomu, ale ponad 40 000 nie było. Celem tego projektu jest ocena wpływu e-maila informacyjnego na zmianę planu na plany Silver Reduction Cost Sharing i wykorzystanie dalszej opieki zdrowotnej.

Projekt badawczy projektu polega na randomizowanej interwencji wśród około 42 500 zarejestrowanych gospodarstw domowych posiadających adres e-mail w planach innych niż srebrny. Badacze zostali losowo przydzieleni do dwóch e-maili informacyjnych lub do grupy kontrolnej bez e-maili. Następnie badacze zebrali dane administracyjne, aby zbadać zachowania związane ze zmianą planu i wykorzystanie opieki zdrowotnej wśród gospodarstw domowych objętych badaniem.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42470

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95815
        • Covered California

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ma adres e-mail, w abonamencie innym niż srebrny i zgłoszone ubezpieczenie od utraty pracy w 2021 r

Kryteria wyłączenia:

  • W planie srebrnym brak adresu e-mail

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa kontrolna ze standardowym zawiadomieniem o kwalifikowalności
Grupa kontrolna została przydzielona do otrzymywania wiadomości e-mail w czerwcu i lipcu poza powiadomieniem o ponownym ustaleniu uprawnień.
Brak dodatkowego zasięgu w okresie interwencji.
Eksperymentalny: Grupa terapeutyczna ze standardowym powiadomieniem o kwalifikowalności i przypisanymi dwoma ponagleniami e-mailowymi
Wyznaczony do otrzymania powiadomienia o ponownym ustaleniu uprawnień wraz z dwoma e-mailami informacyjnymi na temat korzyści płynących z planów Silver Reduction z udziałem w kosztach.
Wiadomości e-mail z informacjami o korzyściach płynących z planów Silver Reduction Cost-Sharing.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Srebrna rejestracja w ramach redukcji kosztów
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Odsetek gospodarstw domowych objętych srebrnym planem redukcji kosztów z udziałem w kosztach
1 miesiąc
Wizyta biurowa
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Procent gospodarstw domowych z wizytą w biurze
6 miesięcy
Stosowanie leków na receptę
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Procent gospodarstw domowych z lekami na receptę
6 miesięcy
Wizyta na izbie przyjęć
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Procent gospodarstw domowych z wizytą na izbie przyjęć
6 miesięcy
Hospitalizacja
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Procent gospodarstw domowych z hospitalizacją
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrew Feher, PhD, Covered California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Naukowcy są zobowiązani do udostępniania jak największej ilości danych do replikacji, zgodnie z wymogami dotyczącymi prywatności i bezpieczeństwa agencji państwowej, które regulują ponowne ujawnianie danych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne przy wsparciu badacza po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp do danych replikacji można uzyskać, wysyłając prośbę do głównego badacza po publikacji.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj