Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköpostiviestien vaikutus suunnitelman vaihtamiseen ja terveydenhuollon käyttöön työttömyysvakuutuksen saajien keskuudessa

perjantai 2. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

Maaliskuussa 2021 presidentti Biden allekirjoitti lain American Rescue Plan Act of 2021 (ARP), liittovaltion merkittävän taloudellisen avustus- ja elvytyspaketin, jonka tarkoituksena on tarjota tukea amerikkalaisille, jotka ovat kärsineet maailmanlaajuisen COVID-19-pandemian aiheuttamasta taloudellisesta taantumasta. Laki tarjoaa korotettuja liittovaltion vakuutusmaksuveron hyvityksiä (PTC) ja varmistaa, että kuluttajat maksavat enintään 8,5 prosenttia kotitalouden tuloista sairausvakuutusmaksuista vuosina 2021 ja 2022, jos he ovat ilmoittautuneet Affordable Care Act -markkinapaikan, kuten Covered Californian, kautta.

ARP tarjoaa myös ylimääräisiä PTC- ja CSR-etuja tukikelpoisille markkinapaikan jäsenille, jotka ilmoittavat saaneensa työttömyysvakuutusetuuksia (UIB) vähintään yhden viikon ajan vuonna 2021. Lain mukaan vain vuonna 2021 Covered California -kuluttajien kotitalouksien tulotasoa kohdellaan ikään kuin se olisi 138,1 prosenttia liittovaltion köyhyystasosta (FPL) riippumatta heidän arvioiduista vuosituloistaan, mikä tekee heistä oikeutettuja Silver 94 -palkinnon. suunnitelma, ja joka tarjoaa suurimman arvon kustannustenjakoetuista.

Mutta päästäkseen näihin kustannustenjakoetuihin kotitalouksien on oltava hopeatason suunnitelmissa, mutta yli 40 000 ei ollut. Tämän projektin tavoitteena on arvioida tiedotussähköpostin vaikutuksia suunnitelman siirtymiseen Cost Sharing Reduction Silver -suunnitelmiin ja loppupään terveydenhuollon käyttöön.

Projektin tutkimussuunnitelma on satunnaistettu interventio noin 42 500 kotitalouden kesken, joilla on sähköpostiosoite ei-hopeatasoisissa suunnitelmissa. Tutkijat valitsivat satunnaisesti joko kahteen tiedotussähköpostiin tai ei-sähköpostia koskevaan kontrolliryhmään. Tämän jälkeen tutkijat keräsivät hallinnollisia tietoja tutkiakseen suunnitelmanvaihtokäyttäytymistä ja terveydenhuollon käyttöä tutkimuksessa mukana olevien kotitalouksien keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42470

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95815
        • Covered California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hänellä on sähköpostiosoite, ei-hopeasuunnitelmassa ja raportoitu työttömyysvakuutuksesta vuonna 2021

Poissulkemiskriteerit:

  • Hopeasuunnitelmassa, ei sähköpostiosoitetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Valvontaryhmä vakiokelpoisuusilmoituksella
Kontrolliryhmälle määrättiin, että he eivät saa sähköpostiviestejä kesä- ja heinäkuussa kelpoisuuden uudelleenmäärittelyn jälkeen.
Ei ylimääräistä tavoitetta interventiojakson aikana.
Kokeellinen: Hoitoryhmä, jolla on normaali kelpoisuusilmoitus ja sille on määrätty kaksi sähköpostiviestiä
Määrätty vastaanottamaan kelpoisuuden uudelleenmäärittelyilmoitus sekä kaksi informatiivista sähköpostiviestiä Cost-Sharing Reduction Silver -suunnitelmien eduista.
Tiedottavat sähköpostit Cost-Sharing Reduction Silver -suunnitelmien eduista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kustannusten jaon alennuksen hopea-ilmoittautuminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Prosenttiosuus kotitalouksista, jotka osallistuivat kustannusten jakamisen vähennyshopeasuunnitelmaan
1 kuukausi
Vierailu toimistolle
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Prosenttiosuus kotitalouksista, joissa on käynyt toimistossa
6 kuukautta
Reseptilääkkeiden käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kotitalouksien prosenttiosuus reseptilääkkeitä täyttää
6 kuukautta
Päivystyskäynti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Prosenttiosuus kotitalouksista, joissa päivystys käy
6 kuukautta
Sairaalahoito
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sairaalahoidossa olevien kotitalouksien prosenttiosuus
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andrew Feher, PhD, Covered California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijat ovat sitoutuneet jakamaan mahdollisimman paljon tietoa replikoitavaksi, mikä on valtion viraston tietosuoja- ja turvallisuusvaatimusten mukainen, jotka ohjaavat tietojen uudelleen luovuttamista.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla tutkijan tuella julkaisun yhteydessä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Replikointitiedot ovat saatavilla julkaisun yhteydessä ensisijaiselle tutkijalle osoitetulla pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa