Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av e-postdytt på planbytte og bruk av helsetjenester blant mottakere av arbeidsledighetstrygd

2. juni 2023 oppdatert av: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

I mars 2021 signerte president Biden loven American Rescue Plan Act of 2021 (ARP), en landemerke føderal økonomisk lettelse og stimuleringspakke designet for å gi støtte til amerikanere rammet av den økonomiske resesjonen forårsaket av den globale COVID-19-pandemien. Loven gir økte føderale premieskattefradrag (PTC), og sikrer at forbrukere ikke betaler mer enn 8,5 prosent av husholdningsinntekten på helseforsikringspremier i 2021 og 2022, hvis de er registrert gjennom en markedsplass for Affordable Care Act som Covered California.

ARP gir også ytterligere PTC- og kostnadsdelingsreduksjon (CSR)-fordeler til kvalifiserte markedsplassregistrerte som rapporterer å ha mottatt arbeidsledighetstrygd (UIB) i minst én uke i 2021. I henhold til loven, kun for 2021, vil forbrukere i Covered California få husholdningsinntektsnivået sitt behandlet som om det var på 138,1 prosent av det føderale fattigdomsnivået (FPL), uavhengig av deres anslåtte årlige inntekt, noe som vil gjøre dem kvalifisert for en Silver 94 plan, og som gir størst verdi på kostnadsdelingsfordeler.

Men for å få tilgang til disse kostnadsdelingsfordelene, må husholdninger være i sølvlagsplaner, men over 40 000 var det ikke. Dette prosjektets mål er å vurdere effekten av en informativ e-post på planbytte til Cost Sharing Reduction Silver-planer og nedstrøms bruk av helsetjenester.

Prosjektets forskningsdesign er en randomisert intervensjon blant omtrent 42 500 registrerte husstander med en e-postadresse i ikke-sølvlagsplaner. Etterforskerne ble tilfeldig tildelt enten to informasjons-e-poster eller til en kontrollgruppe uten e-post. Etterforskerne samlet deretter inn administrative data for å undersøke planbytteatferd og bruk av helsetjenester blant husholdninger i studien.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42470

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95815
        • Covered California

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har e-postadresse, i en ikke-sølvplan og rapportert arbeidsledighetstrygd i 2021

Ekskluderingskriterier:

  • I en sølvplan, ingen e-postadresse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontrollgruppe med standard kvalifikasjonsvarsel
Kontrollgruppen ble tildelt ingen e-postmeldinger i juni og juli utover et varsel om kvalifikasjonsbestemmelse.
Ingen ekstra oppsøking i intervensjonsperioden.
Eksperimentell: Behandlingsgruppe med standard kvalifikasjonsvarsel og tildelt to e-postdytt
Tildelt til å motta et varsel om kvalifikasjonsbestemmelse sammen med to informative e-poster om fordelene med Cost-Sharing Reduction Silver-planer.
Informasjons-e-poster om fordelene med Cost-Sharing Reduction Silver-planer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kostnadsdelingsreduksjon Sølvregistrering
Tidsramme: 1 måned
Prosentandelen av husholdningene er registrert i en sølvplan for kostnadsdelingsreduksjon
1 måned
Kontorbesøk
Tidsramme: 6 måneder
Prosent av husholdninger med kontorbesøk
6 måneder
Bruk av reseptbelagte legemidler
Tidsramme: 6 måneder
Prosent av husholdninger med reseptbelagte legemidler fyller
6 måneder
Legevaktbesøk
Tidsramme: 6 måneder
Prosent av husholdninger med legevaktbesøk
6 måneder
Sykehusinnleggelse
Tidsramme: 6 måneder
Prosent av husholdninger med sykehusinnleggelse
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andrew Feher, PhD, Covered California

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskerne er forpliktet til å dele så mye data som mulig for replikering, i samsvar med personvern- og sikkerhetskravene til det statlige organet som styrer videreutlevering av dataene.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig med etterforskerstøtte ved publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Replikeringsdata kan nås via forespørsel til primæretterforskeren ved publisering.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere