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Effetto delle spinte via e-mail sul cambio di piano e sull'utilizzo dell'assistenza sanitaria tra i beneficiari dell'assicurazione contro la disoccupazione

2 giugno 2023 aggiornato da: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

Nel marzo 2021, il presidente Biden ha firmato l'American Rescue Plan Act del 2021 (ARP), uno storico pacchetto federale di aiuti economici e stimoli progettato per fornire sostegno agli americani colpiti dalla recessione economica causata dalla pandemia globale di COVID-19. La legge prevede maggiori crediti d'imposta sui premi federali (PTC) e garantisce che i consumatori non pagheranno più dell'8,5% del reddito familiare sui premi dell'assicurazione sanitaria nel 2021 e nel 2022, se iscritti tramite un mercato dell'Affordable Care Act come Covered California.

L'ARP fornisce inoltre ulteriori vantaggi PTC e riduzione della condivisione dei costi (CSR) agli iscritti idonei al mercato che dichiarano di aver ricevuto sussidi di disoccupazione (UIB) per almeno una settimana nel 2021. Secondo la legge, solo per il 2021, i consumatori della California coperta avranno il loro livello di reddito familiare trattato come se fosse al 138,1% del livello di povertà federale (FPL), indipendentemente dal loro reddito annuo previsto, che li renderà idonei per un Silver 94 piano e che offre il massimo valore in termini di benefici di condivisione dei costi.

Ma per accedere a quei vantaggi di condivisione dei costi, le famiglie devono essere in piani di livello argento, ma oltre 40.000 non lo erano. L'obiettivo di questo progetto è valutare gli effetti di un'e-mail informativa sul passaggio del piano ai piani Silver con riduzione della condivisione dei costi e sull'utilizzo dell'assistenza sanitaria a valle.

Il progetto di ricerca del progetto è un intervento randomizzato tra circa 42.500 famiglie iscritte con un indirizzo e-mail in piani di livello non silver. Gli investigatori assegnati in modo casuale a due e-mail informative oa un gruppo di controllo senza e-mail. I ricercatori hanno quindi raccolto dati amministrativi per esaminare il comportamento di cambio di piano e l'utilizzo dell'assistenza sanitaria tra le famiglie nello studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42470

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95815
        • Covered California

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha un indirizzo e-mail, in un piano non silver e ha dichiarato l'assicurazione contro la disoccupazione nel 2021

Criteri di esclusione:

  • In un piano Silver, nessun indirizzo email

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di controllo con un avviso di ammissibilità standard
Il gruppo di controllo è stato assegnato a non ricevere alcuna comunicazione via e-mail a giugno e luglio oltre a un avviso di rideterminazione dell'idoneità.
Nessun intervento extra durante il periodo di intervento.
Sperimentale: Gruppo di trattamento con un avviso di idoneità standard e assegnato due solleciti via e-mail
Assegnato a ricevere un avviso di rideterminazione dell'idoneità insieme a due e-mail informative sui vantaggi dei piani Silver con riduzione della condivisione dei costi.
Email informative sui vantaggi dei piani Silver con riduzione della condivisione dei costi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iscrizione Silver con riduzione della condivisione dei costi
Lasso di tempo: 1 mese
Percentuale di famiglie iscritte a un piano Silver di riduzione della condivisione dei costi
1 mese
Visita d'ufficio
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di famiglie con una visita in ufficio
6 mesi
Uso di farmaci da prescrizione
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di famiglie con un riempimento di farmaci da prescrizione
6 mesi
Visita al pronto soccorso
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di famiglie con una visita al pronto soccorso
6 mesi
Ricovero
Lasso di tempo: 6 mesi
Percentuale di famiglie con un ricovero
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew Feher, PhD, Covered California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori si impegnano a condividere quanti più dati possibile per la replica, in linea con i requisiti di privacy e sicurezza dell'agenzia statale che regola la ri-divulgazione dei dati.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili con il supporto del ricercatore al momento della pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

È possibile accedere ai dati di replica tramite richiesta al ricercatore principale al momento della pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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