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Efeito de notificações por e-mail na troca de plano e utilização de assistência médica entre beneficiários de seguro-desemprego

2 de junho de 2023 atualizado por: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

Em março de 2021, o presidente Biden sancionou a Lei do Plano de Resgate Americano de 2021 (ARP), um pacote de estímulo e alívio econômico federal histórico projetado para fornecer apoio aos americanos atingidos pela recessão econômica provocada pela pandemia global COVID-19. A lei fornece créditos tributários federais aumentados (PTC) e garante que os consumidores não pagarão mais do que 8,5% da renda familiar em prêmios de seguro de saúde em 2021 e 2022, se inscritos por meio de um mercado Affordable Care Act, como o Covered California.

O ARP também fornece benefícios adicionais de PTC e redução de compartilhamento de custos (CSR) para inscritos qualificados no mercado que relatam receber benefícios de seguro-desemprego (UIB) por pelo menos uma semana em 2021. De acordo com a lei, apenas para 2021, os consumidores cobertos da Califórnia terão seu nível de renda familiar tratado como se fosse 138,1% do nível de pobreza federal (FPL), independentemente de sua renda anual projetada, o que os tornará elegíveis para um Silver 94 plano e que oferece o maior valor em benefícios de compartilhamento de custos.

Mas, para acessar esses benefícios de compartilhamento de custos, as famílias devem estar em planos de nível prata, mas mais de 40.000 não estavam. O objetivo deste projeto é avaliar os efeitos de um e-mail informativo na mudança de plano para os planos Cost Sharing Reduction Silver e na utilização de serviços de saúde downstream.

O projeto de pesquisa do projeto é uma intervenção aleatória entre aproximadamente 42.500 famílias inscritas com um endereço de e-mail em planos não Silver. Os investigadores foram atribuídos aleatoriamente a dois e-mails informativos ou a um grupo de controle sem e-mail. Os investigadores então coletaram dados administrativos para examinar o comportamento de mudança de plano e a utilização de assistência médica entre as famílias do estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42470

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95815
        • Covered California

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Possui endereço de e-mail, em plano não prata e informou seguro-desemprego em 2021

Critério de exclusão:

  • Em um plano prata, sem endereço de e-mail

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de controle com um aviso de elegibilidade padrão
O grupo de controle foi designado para não receber nenhum contato por e-mail em junho e julho além de um aviso de redeterminação de elegibilidade.
Nenhum alcance extra durante o período de intervenção.
Experimental: Grupo de tratamento com um aviso de elegibilidade padrão e dois alertas por e-mail atribuídos
Designado para receber um aviso de redeterminação de elegibilidade junto com dois e-mails informativos sobre os benefícios dos planos Silver de redução de custos.
E-mails informativos sobre os benefícios dos planos Cost-Sharing Reduction Silver.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inscrição Silver de Redução de Custos
Prazo: 1 mês
Porcentagem de famílias inscritas em um plano Silver de redução de custos
1 mês
Visita ao escritório
Prazo: 6 meses
Porcentagem de domicílios com visita ao consultório
6 meses
Uso de medicamentos prescritos
Prazo: 6 meses
Porcentagem de domicílios com preenchimento de medicamentos prescritos
6 meses
Visita à sala de emergência
Prazo: 6 meses
Porcentagem de domicílios com atendimento de emergência
6 meses
Hospitalização
Prazo: 6 meses
Porcentagem de domicílios com internação
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew Feher, PhD, Covered California

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

6 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 022023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os pesquisadores estão empenhados em compartilhar o máximo de dados possível para replicação, de acordo com os requisitos de privacidade e segurança da agência estadual que regem a divulgação dos dados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis com o suporte do investigador após a publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados de replicação podem ser acessados ​​por meio de solicitação ao investigador principal após a publicação.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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