Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv e-mailových šťouchnutí na změnu plánu a využití zdravotní péče mezi příjemci pojištění v nezaměstnanosti

2. června 2023 aktualizováno: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

V březnu 2021 prezident Biden podepsal zákon o americkém záchranném plánu z roku 2021 (ARP), přelomový federální ekonomický úlevový a stimulační balíček, který má poskytnout podporu Američanům zasaženým ekonomickou recesí způsobenou globální pandemií COVID-19. Zákon poskytuje zvýšené federální daňové kredity (PTC) a zajišťuje, že spotřebitelé nebudou v letech 2021 a 2022 platit více než 8,5 procenta příjmu domácnosti na pojistném na zdravotní pojištění, pokud se zaregistrují na trhu zákona o cenově dostupné péči, jako je pokrytá Kalifornie.

ARP také poskytuje další výhody PTC a snížení nákladů (CSR) oprávněným účastníkům trhu, kteří nahlásí, že pobírají dávky pojištění v nezaměstnanosti (UIB) po dobu alespoň jednoho týdne v roce 2021. Podle zákona, pouze pro rok 2021, budou mít pokrytí spotřebitelé v Kalifornii úroveň příjmu domácnosti, jako by byla na úrovni 138,1 procenta federální úrovně chudoby (FPL), bez ohledu na jejich předpokládaný roční příjem, díky čemuž budou mít nárok na Silver 94. plán, a který nabízí největší hodnotu z výhod sdílení nákladů.

Ale aby měly domácnosti přístup k těmto výhodám sdílení nákladů, musí mít plány stříbrné úrovně, ale více než 40 000 jich nebylo. Cílem tohoto projektu je posoudit účinky informačního e-mailu na přechod plánu na plány Cost Sharing Reduction Silver a následné využití zdravotní péče.

Výzkumný design projektu je náhodná intervence mezi přibližně 42 500 zapsanými domácnostmi s e-mailovou adresou v plánech jiné než stříbrné úrovně. Vyšetřovatelé náhodně přiřadili buď dva informační e-maily, nebo kontrolní skupinu bez e-mailu. Vyšetřovatelé poté shromáždili administrativní údaje, aby prozkoumali chování při změně plánu a využití zdravotní péče mezi domácnostmi ve studii.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42470

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95815
        • Covered California

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Má e-mailovou adresu, v jiném než stříbrném plánu a v roce 2021 nahlásil pojištění v nezaměstnanosti

Kritéria vyloučení:

  • Ve stříbrném plánu žádná e-mailová adresa

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kontrolní skupina se standardním oznámením o způsobilosti
Kontrolní skupině bylo přiděleno, aby v červnu a červenci nedostávala žádné e-maily po oznámení o novém určení způsobilosti.
Během intervenčního období žádná další pomoc.
Experimentální: Ošetřovaná skupina se standardním oznámením o způsobilosti a přidělenými dvěma e-mailovými pošťuchnutími
Přiřazeno k přijímání oznámení o novém určení způsobilosti spolu se dvěma informačními e-maily o výhodách stříbrných plánů Cost-Sharing Reduction.
Informační e-maily o výhodách tarifů Cost-Sharing Reduction Silver.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stříbrná registrace snížení nákladů na sdílení nákladů
Časové okno: 1 měsíc
Procento domácností se zapsalo do stříbrného plánu snižování nákladů na sdílení nákladů
1 měsíc
Návštěva úřadu
Časové okno: 6 měsíců
Procento domácností s návštěvou kanceláře
6 měsíců
Užívání léků na předpis
Časové okno: 6 měsíců
Procento domácností s náplní léků na předpis
6 měsíců
Návštěva na pohotovosti
Časové okno: 6 měsíců
Procento domácností s návštěvou pohotovosti
6 měsíců
Hospitalizace
Časové okno: 6 měsíců
Procento domácností s hospitalizací
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andrew Feher, PhD, Covered California

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2023

Naposledy ověřeno

1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Výzkumníci jsou odhodláni sdílet co nejvíce dat pro replikaci, v souladu s požadavky na soukromí a zabezpečení státní agentury, které upravují opětovné zpřístupnění dat.

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici s podporou vyšetřovatelů po zveřejnění

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Replikační data mohou být zpřístupněna prostřednictvím žádosti primárnímu výzkumníkovi při zveřejnění.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit