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Efecto de los avisos por correo electrónico sobre el cambio de plan y la utilización de la atención médica entre los beneficiarios del seguro de desempleo

2 de junio de 2023 actualizado por: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

En marzo de 2021, el presidente Biden promulgó la Ley del Plan de Rescate Estadounidense de 2021 (ARP, por sus siglas en inglés), un paquete de estímulo y alivio económico federal histórico diseñado para brindar apoyo a los estadounidenses afectados por la recesión económica provocada por la pandemia mundial de COVID-19. La ley proporciona mayores créditos fiscales federales para las primas (PTC) y garantiza que los consumidores no paguen más del 8.5 por ciento de los ingresos familiares en primas de seguro médico en 2021 y 2022, si se inscriben a través de un mercado de la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio como Covered California.

El ARP también proporciona beneficios adicionales de PTC y reducción de costos compartidos (CSR) a los afiliados elegibles del mercado que informan haber recibido beneficios de seguro de desempleo (UIB) durante al menos una semana en 2021. Según la ley, solo para 2021, los consumidores de Covered California verán que el nivel de ingresos de su hogar es del 138.1 por ciento del nivel federal de pobreza (FPL), independientemente de su ingreso anual proyectado, lo que los hará elegibles para un Silver 94 y que ofrece el mayor valor en beneficios de costos compartidos.

Pero para acceder a esos beneficios de costos compartidos, los hogares deben estar en planes de nivel plata, pero más de 40,000 no lo estaban. El objetivo de este proyecto es evaluar los efectos de un correo electrónico informativo sobre el cambio de plan a los planes Plata de reducción de costos compartidos y la utilización de atención médica posterior.

El diseño de investigación del proyecto es una intervención aleatoria entre aproximadamente 42 500 hogares inscritos con una dirección de correo electrónico en planes que no son de nivel plata. Los investigadores asignaron al azar a dos correos electrónicos informativos oa un grupo de control sin correo electrónico. Luego, los investigadores recopilaron datos administrativos para examinar el comportamiento de cambio de plan y la utilización de la atención médica entre los hogares del estudio.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42470

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95815
        • Covered California

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tiene dirección de correo electrónico, en un plan que no sea plata y reportó seguro de desempleo en 2021

Criterio de exclusión:

  • En un plan plata, sin dirección de correo electrónico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de control con un aviso de elegibilidad estándar
Se asignó al grupo de control para que no recibiera comunicación por correo electrónico en junio y julio más allá de un aviso de redeterminación de elegibilidad.
Sin alcance adicional durante el período de intervención.
Experimental: Grupo de tratamiento con un aviso de elegibilidad estándar y dos avisos por correo electrónico asignados
Asignado para recibir un aviso de redeterminación de elegibilidad junto con dos correos electrónicos informativos sobre los beneficios de los planes Silver de reducción de costos compartidos.
Correos electrónicos informativos sobre los beneficios de los planes Silver de reducción de costos compartidos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de costos compartidos Inscripción Plata
Periodo de tiempo: 1 mes
Porcentaje de hogares inscritos en un Plan Plata de Reducción de Costos Compartidos
1 mes
Visita de oficina
Periodo de tiempo: 6 meses
Porcentaje de hogares con una visita al consultorio
6 meses
Uso de medicamentos recetados
Periodo de tiempo: 6 meses
Porcentaje de hogares con medicamentos recetados
6 meses
Visita a la sala de emergencias
Periodo de tiempo: 6 meses
Porcentaje de hogares con una visita a la sala de emergencias
6 meses
Hospitalización
Periodo de tiempo: 6 meses
Porcentaje de hogares con una hospitalización
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew Feher, PhD, Covered California

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

6 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los investigadores se comprometen a compartir tantos datos como sea posible para la replicación, de conformidad con los requisitos de privacidad y seguridad de la agencia estatal que rige la nueva divulgación de los datos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles con el apoyo del investigador después de la publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Se puede acceder a los datos de replicación a través de una solicitud al investigador principal en el momento de la publicación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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