Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van e-mailprikkels op het wisselen van plan en het gebruik van gezondheidszorg onder ontvangers van een werkloosheidsverzekering

2 juni 2023 bijgewerkt door: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

In maart 2021 ondertekende president Biden de American Rescue Plan Act van 2021 (ARP), een baanbrekend federaal economisch hulp- en stimuleringspakket dat is ontworpen om steun te bieden aan Amerikanen die getroffen zijn door de economische recessie als gevolg van de wereldwijde COVID-19-pandemie. De wet voorziet in verhoogde federale premiebelastingkredieten (PTC) en zorgt ervoor dat consumenten in 2021 en 2022 niet meer dan 8,5 procent van het gezinsinkomen aan ziektekostenverzekeringspremies betalen, als ze zich inschrijven via een marktplaats voor betaalbare zorg zoals Covered California.

De ARP biedt ook aanvullende PTC- en CSR-voordelen (Cost Sharing Reduction) aan in aanmerking komende marktdeelnemers die melden dat ze in 2021 gedurende ten minste één week een werkloosheidsuitkering (UIB) ontvangen. Volgens de wet zullen alleen voor 2021 gedekte Californische consumenten hun gezinsinkomensniveau behandeld zien alsof het 138,1 procent van het federale armoedeniveau (FPL) is, ongeacht hun verwachte jaarinkomen, waardoor ze in aanmerking komen voor een Silver 94 plan, en dat de grootste waarde biedt op het gebied van kostendeling.

Maar om toegang te krijgen tot die voordelen voor het delen van de kosten, moeten huishoudens een zilveren abonnement hebben, maar meer dan 40.000 waren dat niet. Het doel van dit project is om de effecten te beoordelen van een informatieve e-mail op het overstappen van een plan naar Cost Sharing Reduction Silver-plannen en het downstream-gebruik van gezondheidszorg.

Het onderzoeksontwerp van het project is een gerandomiseerde interventie onder ongeveer 42.500 ingeschreven huishoudens met een e-mailadres in niet-zilveren abonnementen. De onderzoekers werden willekeurig toegewezen aan twee informatieve e-mails of aan een controlegroep zonder e-mail. Vervolgens verzamelden de onderzoekers administratieve gegevens om het overstapgedrag en het zorggebruik van huishoudens in het onderzoek te onderzoeken.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42470

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95815
        • Covered California

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heeft e-mailadres, in een niet-zilveren plan en gerapporteerde werkloosheidsverzekering in 2021

Uitsluitingscriteria:

  • In een zilveren plan, geen e-mailadres

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Controlegroep met een standaard melding van geschiktheid
De controlegroep kreeg de opdracht om in juni en juli geen e-mail te ontvangen na een hernieuwde kennisgeving van geschiktheid.
Geen extra outreach tijdens interventieperiode.
Experimenteel: Behandelgroep met een standaard melding van geschiktheid en twee e-mails
Toegewezen om een ​​kennisgeving van hernieuwde geschiktheid te ontvangen, samen met twee informatieve e-mails over de voordelen van Silver-plannen met kostendelende reductie.
Informatieve e-mails over de voordelen van Cost-Sharing Reduction Silver-plannen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kostendelende korting Zilveren inschrijving
Tijdsspanne: 1 maand
Percentage huishoudens ingeschreven in een Cost-Sharing Reduction Silver Plan
1 maand
Kantoorbezoek
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage huishoudens met een kantoorbezoek
6 maanden
Medicijngebruik op recept
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage huishoudens met een voorgeschreven medicijnvulling
6 maanden
Bezoek aan de spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage huishoudens met een bezoek aan de spoedeisende hulp
6 maanden
Ziekenhuisopname
Tijdsspanne: 6 maanden
Percentage huishoudens met een ziekenhuisopname
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrew Feher, PhD, Covered California

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers zetten zich in om zoveel mogelijk gegevens te delen voor replicatie, in overeenstemming met de privacy- en beveiligingsvereisten van de overheidsinstantie die de heropenbaarmaking van de gegevens regelt.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zullen na publicatie beschikbaar zijn met ondersteuning van onderzoekers

IPD-toegangscriteria voor delen

Replicatiegegevens kunnen na publicatie worden opgevraagd bij de hoofdonderzoeker.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren