Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​e-mail-nyt på planskift og sundhedsudnyttelse blandt arbejdsløshedsforsikringsmodtagere

2. juni 2023 opdateret af: Andrew Feher, Office of Evaluation Sciences

I marts 2021 underskrev præsident Biden loven American Rescue Plan Act of 2021 (ARP), en skelsættende føderal økonomisk nødhjælps- og stimuluspakke designet til at yde støtte til amerikanere, der er ramt af den økonomiske recession forårsaget af den globale COVID-19-pandemi. Loven giver øgede føderale præmieskattefradrag (PTC) og sikrer, at forbrugerne ikke betaler mere end 8,5 procent af husstandens indkomst på sygeforsikringspræmier i 2021 og 2022, hvis de er tilmeldt en markedsplads for Affordable Care Act som Covered California.

ARP giver også yderligere PTC- og omkostningsdelingsreduktion (CSR)-fordele til kvalificerede markedspladstilmeldte, der rapporterer at have modtaget arbejdsløshedsforsikringsydelser (UIB) i mindst en uge i 2021. I henhold til loven, kun for 2021, vil dækkede Californiske forbrugere få deres husstandsindkomstniveau behandlet, som om det var på 138,1 procent af det føderale fattigdomsniveau (FPL), uanset deres forventede årlige indkomst, hvilket vil gøre dem berettigede til en Silver 94 plan, og som giver den største værdi af fordele ved omkostningsdeling.

Men for at få adgang til disse omkostningsdelingsfordele skal husholdninger være i sølvplan, men over 40.000 var det ikke. Dette projekts mål er at vurdere virkningerne af en informativ e-mail på planskifte til Cost Sharing Reduction Silver-planer og downstream sundhedspleje.

Projektets forskningsdesign er en randomiseret intervention blandt cirka 42.500 tilmeldte husstande med en e-mailadresse i ikke-sølvplaner. Efterforskerne blev tilfældigt tildelt enten to informative e-mails eller til en kontrolgruppe uden e-mail. Efterforskerne indsamlede derefter administrative data for at undersøge planskifteadfærd og sundhedsudnyttelse blandt husstande i undersøgelsen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42470

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95815
        • Covered California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har e-mailadresse, i en ikke-sølv-ordning og indberettet arbejdsløshedsforsikring i 2021

Ekskluderingskriterier:

  • I en sølvplan, ingen e-mailadresse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontrolgruppe med en standard meddelelse om berettigelse
Kontrolgruppen blev tildelt til ikke at modtage nogen e-mail-opsøgende i juni og juli ud over en meddelelse om omberettigelse.
Ingen ekstra opsøgende i interventionsperioden.
Eksperimentel: Behandlingsgruppe med en standard meddelelse om berettigelse og tildelt to e-mail-nudges
Tildelt til at modtage en meddelelse om berettigelse til ombestemmelse sammen med to informative e-mails om fordelene ved Cost-Sharing Reduction Silver-planer.
Oplysende e-mails om fordelene ved Cost-Sharing Reduction Silver-planer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af omkostningsdeling Sølvtilmelding
Tidsramme: 1 måned
Procentdel af husstande, der er tilmeldt en sølvplan med reduktion af omkostningsdeling
1 måned
Kontorbesøg
Tidsramme: 6 måneder
Procent af husstande med et kontorbesøg
6 måneder
Brug af receptpligtig medicin
Tidsramme: 6 måneder
Procent af husstande med en receptpligtig medicin fylder
6 måneder
Skadestuebesøg
Tidsramme: 6 måneder
Procent af husstande med et skadestuebesøg
6 måneder
Hospitalsindlæggelse
Tidsramme: 6 måneder
Procent af husstande med en indlæggelse
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew Feher, PhD, Covered California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Forskerne er forpligtet til at dele så mange data som muligt til replikering, i overensstemmelse med privatlivs- og sikkerhedskravene fra det statslige organ, der styrer videregivelsen af ​​dataene.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige med efterforskerstøtte ved offentliggørelse

IPD-delingsadgangskriterier

Replikationsdata kan tilgås via anmodning til den primære investigator ved offentliggørelse.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner