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リスクの結びつき: 女子大生間の性的暴行、アルコール使用、危険なセックス

2024年4月1日 更新者:Elizabeth Yeater、University of New Mexico

リスクの結びつき:スマートフォンアプリを通じて女子大生の性的暴行、アルコール使用、危険なセックスを調査

大学キャンパスにおける性的暴行は蔓延する規模に達しているが、こうした状況における女性に対する暴力の原因となる病因変数は依然として不明である。 性的暴行の状況的誘因に関する研究は主に女性の回想的証言に頼ってきたが、自伝的記憶には誤りが多いことが研究で示されている。 この研究では、生態学的瞬間評価(EMA)を使用して、性的暴行の状況的決定要因、および被害、危険なセックス、物質使用の同時発生をより深く理解します。 これらの発見は、被害や関連する有害事象のリスクレベルについて女子大生に個別のフィードバックを提供する、生態学的瞬間介入(EMI)の開発に役立つでしょう。 性的暴行、危険な性的行動、薬物使用の割合を減少させる上での EMA/EMI の有効性は、EMA のみの対照群と評価のみの対照群と比較して評価されます。

調査の概要

詳細な説明

性的暴行は重大な公衆衛生問題です。 被害の後遺症には、精神的および身体的健康問題の両方が含まれており(Bedard-Gilligan et al., 2011; Hughes et al., 2010)、一度被害に遭うと、女性は再被害を受けるリスクが大幅に増加します(Classen et al., 2005; Messman -ムーア&ロング、2003)。 性的暴行は大学キャンパスで蔓延する規模に達しており、学部生の女性が高い割合で被害に遭っていると報告している(Krebs et al., 2007)。 アルコールの使用は性暴力 (Abbey, 2011) だけでなく、高リスクの性行動 (Scott-Sheldon et al., 2010) と密接に絡み合っています。 性的暴行の状況的誘発要因に関する研究は、自伝的記憶には誤りが多いにもかかわらず、主に女性の回想的記述に依存してきた(Bradburn et al., 1987)。

これらの沈殿物の生態学的に有効な観察を取得する 1 つの方法は、生態学的瞬間評価 (EMA) を使用することです。 EMA データはほぼリアルタイムで収集され、遡及的なアカウントよりも有効性が高いと考えられています (Shiffman et al., 2008)。 この研究の主な目的は、EMA を使用して、性的暴行の状況的決定要因、および被害、危険な性行為、および薬物使用の同時発生をより深く理解することです。 この基本的な研究は、女子大生のリスクを軽減するための生態学的一時的介入 (EMI) の開発に役立ちます。 EMIは、被害や関連する有害事象のリスクレベルについて女性に個別のフィードバックを提供することで、高リスクの状況の前および最中に介入する機会を与えることになる。 この研究の第二の目的は、性的暴行、危険な性行動、および薬物使用率の減少において、EMAのみの対照群および評価のみの対照群と比較して、EMA/EMIの有効性を比較するランダム化対照試験(RCT)を実施することである。使用。 このRCTは計画的に前向きであり、暴行のリスクが高い女性(新入生)を対象としている。 もし支持されれば、この取り組みは大学キャンパスに、暴行やその他の悪影響を防ぐための費用対効果が高く、簡単に普及できるアプローチを提供することになるでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

183

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87106
        • Logan Hall

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • (1) 25 歳未満の女性は被害を受けるリスクが最も高いため、18 歳から 24 歳までである (米国小児科学会、2001 年)。 (2)ベースラインで与えられた課題は、未婚、異性愛者、またはバイセクシュアルの女子大生が男性と社会的に交流するときに直面する可能性のある状況を説明しているため、未婚であり、異性のパートナーとデートすることに興味があること。 (3) 大量飲酒は女性の被害リスクを高めるため(Testa et al., 2010)、過去 1 か月間に 1 回少なくとも 4 杯の飲酒と SAMHSA によって定義されている暴飲暴食者である。 (4) これらの女性は性的に活動的ではない女性に比べてリスクが高い可能性が高いため、少なくとも 1 回は性交を行ったことがある。 (5)スマートフォンが使えること。

除外基準:

  • 上記のすべての資格要件を満たしていない参加者、または 16 を超える AUDIT スコアまたは気分の症状の高揚を報告した参加者は、参加から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:EMA のみの条件
EMAを6週間使用して、新入生女子(N=100)における性的暴行、危険な性行動、物質使用の状況別の誘発要因を調査する。 これらの状況の促進要因と悪影響の間の関係に影響を与える可能性のある個人内および個人間の要因を調査する。
他の:フォーカスグループ
実験条件に先立って、EMI 性的暴行介入の実現可能性に関する予備調査を収集する。 新入生女性の小グループ (N=20) が 6 週間 EMI プロトコルに参加し、その後、表現の問題、技術的な問題、利便性などの経験についてのフィードバックを提供します。
参加者は、現在の行動に対する生態学的瞬間反応を提供するスマートフォン アプリケーションを使用して、仮説的かつリアルタイムの行動フィードバックを受け取ります。 安全に関するヒントやアドバイスを提供することで、この介入により、対照群と比較して性的暴行や危険なセックスの発生率が減少する可能性があります。
実験的:EMA/EMI 状態
EMA/EMI 状態が、EMA のみおよび最小限の評価のみの状態と比較して、新入生女性 (N=288) の性的暴行、危険な性的行動、およびアルコール使用の事件を減少させるかどうかを調査する。 6 週間の EMA/EMI 状態は、他の状態と比較して、ベースラインから 6 か月の追跡調査までの暴行、危険な性行為、薬物使用の発生率が低いと関連しているとの仮説が立てられています。
参加者は、現在の行動に対する生態学的瞬間反応を提供するスマートフォン アプリケーションを使用して、仮説的かつリアルタイムの行動フィードバックを受け取ります。 安全に関するヒントやアドバイスを提供することで、この介入により、対照群と比較して性的暴行や危険なセックスの発生率が減少する可能性があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性体験調査
時間枠:6週間
6か月の追跡調査で被害状況を測定
6週間
ラトガースのアルコール問題インデックス
時間枠:6週間
RAPI は、青少年のアルコール関連の問題を評価するために特別に開発された 23 項目のアンケートです。 この測定値は内部一貫性が高く、12 歳から 21 歳の青少年のサンプルでは alpha = 0.92 でした。
6週間
性的リスク対策
時間枠:6週間
SRM はコンサルタントのブライアンによって開発され (Schmiege et al., 2009)、コンドームの使用、性交の頻度、アルコールの影響下での性行動を測定します。 危険な性指数は、より高いスコアがより危険な性的行動を示すように計算されます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月1日

一次修了 (実際)

2023年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月26日

最初の投稿 (実際)

2023年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月1日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YeaterLab2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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