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风险关系:女大学生的性侵犯、饮酒和危险性行为

2024年4月1日 更新者:Elizabeth Yeater、University of New Mexico

风险关系:通过智能手机应用程序检查女大学生的性侵犯、饮酒和危险性行为

大学校园的性侵犯已达到流行病的程度,但在这些情况下导致暴力侵害妇女行为的病因变量仍不清楚。 对性侵犯情境诱因的研究主要依赖于女性的回顾性描述,但研究表明,自传式记忆常受错误困扰。 本研究将使用生态瞬时评估 (EMA) 来更好地了解性侵犯的背景决定因素,以及受害、危险性行为和物质使用的共同发生。 这些发现将为开发生态瞬时干预 (EMI) 提供信息,该干预将为女大学生提供有关其受害风险水平和相关不良事件的个性化反馈。 然后将相对于仅 EMA 和仅评估对照组评估 EMA/EMI 在降低性侵犯、危险性行为和物质使用率方面的有效性。

研究概览

详细说明

性侵犯是一个重大的公共卫生问题。 受害的后遗症涉及精神和身体健康问题(Bedard-Gilligan 等人,2011 年;Hughes 等人,2010 年),一旦受害,女性再次受害的风险显着增加(Classen 等人,2005 年;Messman -摩尔与朗,2003 年)。 性侵犯在大学校园中已达到流行病的程度,本科女性报告受害率很高(Krebs 等人,2007 年)。 饮酒与性暴力(Abbey,2011 年)以及高风险性行为(Scott-Sheldon 等,2010 年)密切相关。 对性侵犯的情境诱因的研究主要依赖于女性的回顾性描述,尽管自传式记忆被错误所困扰(Bradburn 等人,1987 年)。

获得这些沉淀物的生态有效观察的一种方法可能是通过生态瞬时评估 (EMA)。 EMA 数据是近实时收集的,被认为比回顾性账户具有更高的有效性(Shiffman 等人,2008 年)。 本研究的主要目的是使用 EMA 更好地了解性侵犯的背景决定因素,以及受害、危险性行为和物质使用的共同发生。 然后,这项基础工作将为女大学生生态瞬时干预 (EMI) 的发展提供信息,以降低她们的风险。 EMI 将允许有机会在高风险情况之前和期间进行干预,方法是向妇女提供有关她们受害风险水平和相关不良事件的个性化反馈。 本研究的次要目的是进行一项随机对照试验 (RCT),比较 EMA/EMI 相对于仅 EMA 和仅评估对照组在降低性侵犯、危险性行为和物质发生率方面的有效性使用。 该随机对照试验将在设计上具有前瞻性,并针对攻击风险较高的女性(新生)。 如果得到支持,这项工作将为大学校园提供一种具有成本效益、易于传播的方法来防止攻击和其他不良后果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

183

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Elizabeth Yeater, PhD
  • 电话号码:(505) 277-0632
  • 邮箱eyeater@unm.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Katie Witkiewitz, PhD
  • 电话号码:505-277-4121
  • 邮箱katiew@unm.edu

学习地点

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、美国、87106
        • Logan Hall

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • (1) 年龄在 18-24 岁之间,因为 25 岁以下的女性受害的风险最高(美国儿科学会,2001 年); (2) 未婚且有兴趣与异性伴侣约会,因为基线给出的任务描述了未婚、异性恋或双性恋女大学生在与男性进行社交互动时可能面临的情况; (3) 是一个狂饮者,SAMHSA 将其定义为在过去一个月内一次至少喝了 4 杯酒,因为大量饮酒(Testa 等人,2010 年)会增加女性受害的风险; (4) 至少有过一次性交,因为与没有性生活的女性相比,这些女性的风险可能更高; (5) 能够使用智能手机。

排除标准:

  • 未能满足上述所有资格要求,或报告 AUDIT 分数大于 16 或情绪症状升高的参与者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:仅 EMA 条件
使用 EMA 研究新生女性 (N=100) 性侵犯、危险性行为和物质使用的情景诱因,为期 6 周。 检查可能影响这些情境诱因和不利后果之间关系的人内和人际因素。
其他:焦点小组
收集关于在实验条件之前进行 EMI 性侵犯干预的可行性的初步研究。 一小群新生女性 (N=20) 将参加为期六周的 EMI 协议,然后提供有关她们体验的反馈,包括措辞问题、技术问题和便利性。
参与者将使用智能手机应用程序接收假设和实时的行为反馈,该应用程序提供对其当前行为的生态瞬时响应。 通过提供安全提示和建议,与对照组相比,干预可以减少性侵犯和危险性行为的发生率。
实验性的:EMA/EMI 条件
为了检查 EMA/EMI 条件,相对于仅 EMA 和仅最低限度评估条件,是否减少了新生女性 (N=288) 中的性侵犯、危险性行为和饮酒事件。 据推测,相对于其他情况,6 周 EMA/EMI 情况与从基线到 6 个月随访期间较低的攻击率、危险性行为和物质使用率相关。
参与者将使用智能手机应用程序接收假设和实时的行为反馈,该应用程序提供对其当前行为的生态瞬时响应。 通过提供安全提示和建议,与对照组相比,干预可以减少性侵犯和危险性行为的发生率。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
性经验调查
大体时间:六个星期
在六个月的后续行动中衡量受害情况
六个星期
罗格斯酒精问题指数
大体时间:六个星期
RAPI 是一份包含 23 个项目的调查问卷,专门用于评估青少年的酒精相关问题。 该测量具有很高的内部一致性,在 12 至 21 岁的青少年样本中 alpha = .92。
六个星期
性风险措施
大体时间:六个星期
SRM 由顾问 Bryan(Schmiege 等人,2009 年)开发,用于测量安全套使用、性交频率和酒精影响下的性行为。 计算风险性指数,得分越高表示性行为风险越高。
六个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月15日

研究完成 (实际的)

2023年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年5月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年5月26日

首次发布 (实际的)

2023年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月1日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • YeaterLab2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生态瞬时干预的临床试验

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