自己開示、社会的サポートの認識、生殖に関する懸念との関係
2023年6月13日 更新者：The First Affiliated Hospital of Soochow University
自己開示は若い男性がん患者の生殖に関する懸念にどのような影響を与えるのでしょうか?認識された社会的サポートの仲介的役割
参加者は、中国山西省の 2 つの病院の腫瘍科から簡易サンプリングを使用して募集されました。データは、人口統計および疾患関連の特徴から構成される自己申告アンケートと、自己開示、社会的サポート、生殖への懸念を測定する機器を使用して収集されました。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xingyu Chen, Master
- 電話番号：18862323110
- メール：18404998524@163.com
研究場所
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Shanxi
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Taiyuan、Shanxi、中国、030200
- 募集
- Shanxi Bethune Hospital
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コンタクト：
- Xingyu Chen, Master
- 電話番号：18862323110
- メール：18404998524@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、中国山西省の 2 つの病院の腫瘍科から簡易サンプリングを使用して募集されました。
資格のある参加者は、参加に同意した後、アンケートに回答するよう求められます。
説明
参加基準：①男性； ② 年齢 18 歳～40 歳。 ③ がんと診断されてから1年以上経過している。 ④病気を知る。 ⑤ 明晰な頭脳を持ち、捜査を理解し協力できること。 ⑥ 自発的に研究に参加するためのインフォームドコンセントに署名します。
除外基準： ① 肝臓、腎臓、造血器、重篤な臓器不全などの重篤な原疾患がある。 ② 精神疾患、人格障害、認知障害、器質性脳疾患の既往歴がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の特徴
時間枠：一度
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人口統計および疾病関連の特徴には、年齢、婚姻状況、生殖能力の有無、医療費の支払い方法、主介護者、家族歴、治療方法、妊孕性の意向などが含まれる。
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一度
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自己開示
時間枠：一度
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苦痛開示指数（DDI）を使用して、若い男性がん患者の自己開示レベルを評価しました
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一度
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認識されている社会的サポート
時間枠：一度
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認知的社会的サポート尺度（PSSS）は、若い男性がん患者の認知的社会的サポートのレベルを評価するために使用されました。これには、友人のサポート、家族のサポート、その他のサポートという3つの側面が含まれ、合計12の項目があります。
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一度
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生殖に関する懸念
時間枠：一度
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がん後の生殖に関する懸念スケール男性（RCAC-M）は、若い男性がん生存者の生殖に関する懸念のレベルを評価するために使用されました。
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一度
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Jun Zhao、The First Affiliated Hospital of Soochow University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年3月20日
一次修了 (推定)
2023年6月30日
研究の完了 (推定)
2023年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月13日
最初の投稿 (実際)
2023年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月13日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20230614
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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