La relation entre la révélation de soi, le soutien social perçu et les préoccupations reproductives
13 juin 2023 mis à jour par: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Comment l'auto-divulgation influence les problèmes de reproduction chez les jeunes patients cancéreux de sexe masculin ? Le rôle médiateur du soutien social perçu
Les participants ont été recrutés dans des unités d'oncologie de deux hôpitaux du Shanxi, en Chine, à l'aide d'un échantillonnage de commodité.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xingyu Chen, Master
- Numéro de téléphone: 18862323110
- E-mail: 18404998524@163.com
Lieux d'étude
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, Chine, 030200
- Recrutement
- Shanxi Bethune Hospital
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Contact:
- Xingyu Chen, Master
- Numéro de téléphone: 18862323110
- E-mail: 18404998524@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les participants ont été recrutés dans les unités d'oncologie de deux hôpitaux du Shanxi, en Chine, à l'aide d'un échantillonnage de commodité.
Les participants éligibles ont été invités à remplir le questionnaire après avoir accepté de participer.
La description
Critères d'inclusion : ① masculin ; ② Âge 18-40 ans ; ③ Diagnostiqué avec un cancer depuis 1 an ou plus ; ④ Connaître la maladie; ⑤ Esprit clair, capable de comprendre et de coopérer à l'enquête ; ⑥ Signer un consentement éclairé pour participer volontairement à l'étude.
Critères d'exclusion : ① Il existait des maladies primaires graves du foie, des reins, de l'hématopoïèse et une défaillance organique grave ; ② Il a des antécédents de maladie mentale, de trouble de la personnalité, de déficience cognitive et de maladie cérébrale organique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Caractéristiques des participants
Délai: une fois
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Les caractéristiques démographiques et liées à la maladie comprenaient l'âge, l'état matrimonial, la fécondité, le mode de paiement des frais médicaux, le soignant principal, les antécédents familiaux, la méthode de traitement, l'intention de fécondité, etc.
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une fois
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auto-divulgation
Délai: une fois
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L'indice de divulgation de détresse (DDI) a été utilisé pour évaluer le niveau d'auto-divulgation des jeunes patients cancéreux de sexe masculin
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une fois
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soutien social perçu
Délai: une fois
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l'échelle de soutien social perçu (PSSS) a été utilisée pour évaluer le niveau de soutien social perçu des jeunes hommes atteints de cancer qui comprend 3 dimensions qui sont nommées par le soutien des amis, le soutien familial et d'autres soutiens, avec un total de 12 éléments.
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une fois
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problèmes de reproduction
Délai: une fois
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l'échelle des problèmes de reproduction après le cancer (RCAC-M) a été utilisée pour évaluer le niveau de problèmes de reproduction chez les jeunes hommes survivants du cancer.
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une fois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jun Zhao, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mars 2023
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2023
Première publication (Réel)
22 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 20230614
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .