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Die Beziehung zwischen Selbstoffenbarung, wahrgenommener sozialer Unterstützung und reproduktiven Bedenken

Wie beeinflusst die Selbstauskunft die Fortpflanzungsbedenken junger männlicher Krebspatienten? Die vermittelnde Rolle der wahrgenommenen sozialen Unterstützung

Die Teilnehmer wurden aus onkologischen Abteilungen in zwei Krankenhäusern in Shanxi, China, mithilfe einer praktischen Stichprobe rekrutiert. Die Daten wurden mithilfe eines Selbstberichtsfragebogens gesammelt, der aus demografischen und krankheitsbezogenen Merkmalen sowie Instrumenten zur Messung von Selbstoffenlegung, sozialer Unterstützung und reproduktiven Bedenken bestand.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030200
        • Rekrutierung
        • Shanxi Bethune Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer wurden aus onkologischen Abteilungen in zwei Krankenhäusern in Shanxi, China, mithilfe einer vorgefertigten Stichprobe rekrutiert. Die teilnahmeberechtigten Teilnehmer wurden aufgefordert, den Fragebogen auszufüllen, nachdem sie der Teilnahme zugestimmt hatten.

Beschreibung

Einschlusskriterien: ① männlich; ② Alter 18–40 Jahre; ③ Seit mindestens einem Jahr Krebs diagnostiziert; ④ Kennen Sie die Krankheit; ⑤ Klarer Verstand, in der Lage, die Untersuchung zu verstehen und mitzuarbeiten; ⑥ Unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung zur freiwilligen Teilnahme an der Studie. Ausschlusskriterien: ① Es lagen schwerwiegende Grunderkrankungen der Leber, der Niere, der Blutbildung und schweres Organversagen vor; ② Er hat eine Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen, Persönlichkeitsstörungen, kognitiven Beeinträchtigungen und organischen Hirnerkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Merkmale der Teilnehmer
Zeitfenster: einmal
Zu den demografischen und krankheitsbezogenen Merkmalen gehörten Alter, Familienstand, Fruchtbarkeitsstatus, Zahlungsmethode für medizinische Kosten, primäre Pflegekraft, Familiengeschichte, Behandlungsmethode, Fruchtbarkeitsabsicht usw.
einmal
Selbstauskunft
Zeitfenster: einmal
Der Distress Disclosure Index (DDI) wurde verwendet, um den Grad der Selbstoffenbarung junger männlicher Krebspatienten zu bewerten
einmal
wahrgenommene soziale Unterstützung
Zeitfenster: einmal
Die Perceived Social Support Scale (PSSS) wurde verwendet, um den Grad der wahrgenommenen sozialen Unterstützung junger männlicher Krebspatienten zu bewerten. Sie umfasst drei Dimensionen, die nach Unterstützung durch Freunde, Unterstützung durch die Familie und andere Unterstützung benannt sind, mit insgesamt 12 Elementen.
einmal
reproduktive Bedenken
Zeitfenster: einmal
Die Reproduktionsbedenken nach Krebs-Skala (RCAC-M) wurde verwendet, um das Ausmaß der Reproduktionsbedenken bei jungen männlichen Krebsüberlebenden zu bewerten.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Jun Zhao, the First Affiliated Hospital of Soochow University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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