- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05914181
Die Beziehung zwischen Selbstoffenbarung, wahrgenommener sozialer Unterstützung und reproduktiven Bedenken
13. Juni 2023 aktualisiert von: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Wie beeinflusst die Selbstauskunft die Fortpflanzungsbedenken junger männlicher Krebspatienten? Die vermittelnde Rolle der wahrgenommenen sozialen Unterstützung
Die Teilnehmer wurden aus onkologischen Abteilungen in zwei Krankenhäusern in Shanxi, China, mithilfe einer praktischen Stichprobe rekrutiert. Die Daten wurden mithilfe eines Selbstberichtsfragebogens gesammelt, der aus demografischen und krankheitsbezogenen Merkmalen sowie Instrumenten zur Messung von Selbstoffenlegung, sozialer Unterstützung und reproduktiven Bedenken bestand.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xingyu Chen, Master
- Telefonnummer: 18862323110
- E-Mail: 18404998524@163.com
Studienorte
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Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, China, 030200
- Rekrutierung
- Shanxi Bethune Hospital
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Kontakt:
- Xingyu Chen, Master
- Telefonnummer: 18862323110
- E-Mail: 18404998524@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Teilnehmer wurden aus onkologischen Abteilungen in zwei Krankenhäusern in Shanxi, China, mithilfe einer vorgefertigten Stichprobe rekrutiert.
Die teilnahmeberechtigten Teilnehmer wurden aufgefordert, den Fragebogen auszufüllen, nachdem sie der Teilnahme zugestimmt hatten.
Beschreibung
Einschlusskriterien: ① männlich; ② Alter 18–40 Jahre; ③ Seit mindestens einem Jahr Krebs diagnostiziert; ④ Kennen Sie die Krankheit; ⑤ Klarer Verstand, in der Lage, die Untersuchung zu verstehen und mitzuarbeiten; ⑥ Unterzeichnen Sie eine Einverständniserklärung zur freiwilligen Teilnahme an der Studie.
Ausschlusskriterien: ① Es lagen schwerwiegende Grunderkrankungen der Leber, der Niere, der Blutbildung und schweres Organversagen vor; ② Er hat eine Vorgeschichte von psychischen Erkrankungen, Persönlichkeitsstörungen, kognitiven Beeinträchtigungen und organischen Hirnerkrankungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Merkmale der Teilnehmer
Zeitfenster: einmal
|
Zu den demografischen und krankheitsbezogenen Merkmalen gehörten Alter, Familienstand, Fruchtbarkeitsstatus, Zahlungsmethode für medizinische Kosten, primäre Pflegekraft, Familiengeschichte, Behandlungsmethode, Fruchtbarkeitsabsicht usw.
|
einmal
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|
Selbstauskunft
Zeitfenster: einmal
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Der Distress Disclosure Index (DDI) wurde verwendet, um den Grad der Selbstoffenbarung junger männlicher Krebspatienten zu bewerten
|
einmal
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wahrgenommene soziale Unterstützung
Zeitfenster: einmal
|
Die Perceived Social Support Scale (PSSS) wurde verwendet, um den Grad der wahrgenommenen sozialen Unterstützung junger männlicher Krebspatienten zu bewerten. Sie umfasst drei Dimensionen, die nach Unterstützung durch Freunde, Unterstützung durch die Familie und andere Unterstützung benannt sind, mit insgesamt 12 Elementen.
|
einmal
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reproduktive Bedenken
Zeitfenster: einmal
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Die Reproduktionsbedenken nach Krebs-Skala (RCAC-M) wurde verwendet, um das Ausmaß der Reproduktionsbedenken bei jungen männlichen Krebsüberlebenden zu bewerten.
|
einmal
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Jun Zhao, the First Affiliated Hospital of Soochow University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. März 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juni 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 20230614
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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