Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen zelfonthulling, waargenomen sociale steun en reproductieve problemen

13 juni 2023 bijgewerkt door: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Hoe zelfonthulling de reproductieve zorgen van jonge mannelijke kankerpatiënten beïnvloedt? De bemiddelende rol van waargenomen sociale steun

Deelnemers werden gerekruteerd uit oncologie-afdelingen in twee ziekenhuizen in Shanxi, China met behulp van een gemakssteekproef. Gegevens werden verzameld met behulp van een zelfrapportagevragenlijst bestaande uit demografische en ziektegerelateerde kenmerken, en instrumenten die zelfonthulling, sociale steun en reproductieve problemen meten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030200
        • Werving
        • Shanxi Bethune Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers werden gerekruteerd uit oncologieafdelingen in twee ziekenhuizen in Shanxi, China, met behulp van een gemakssteekproef. De in aanmerking komende deelnemers werden uitgenodigd om de vragenlijst in te vullen nadat ze ermee instemden deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria : ① man; ② Leeftijd 18-40 jaar oud; ③ gediagnosticeerd met kanker gedurende 1 jaar of langer; ④ Ken de ziekte; ⑤ Heldere geest, in staat om het onderzoek te begrijpen en eraan mee te werken; ⑥ Onderteken geïnformeerde toestemming om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek. Uitsluitingscriteria: ① Er waren ernstige primaire lever-, nier-, hematopoëtische en ernstig orgaanfalen; ② Hij heeft een voorgeschiedenis van geestesziekte, persoonlijkheidsstoornis, cognitieve stoornissen en organische hersenziekte.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kenmerken deelnemers
Tijdsspanne: eenmaal
Demografische en ziektegerelateerde kenmerken omvatten leeftijd, burgerlijke staat, vruchtbaarheidsstatus, betalingsmethode van medische kosten, primaire verzorger, familiegeschiedenis, behandelmethode, vruchtbaarheidsintentie, enz.
eenmaal
zelfonthulling
Tijdsspanne: eenmaal
Distress Disclosure Index (DDI) werd gebruikt om het niveau van zelfonthulling van jonge mannelijke kankerpatiënten te evalueren
eenmaal
ervaren sociale steun
Tijdsspanne: eenmaal
de waargenomen sociale ondersteuningsschaal (PSSS) werd gebruikt om het niveau van waargenomen sociale steun van jonge mannelijke kankerpatiënten te evalueren, die 3 dimensies omvat die worden genoemd door steun van vrienden, steun van familie en andere steun, met in totaal 12 items.
eenmaal
reproductieve zorgen
Tijdsspanne: eenmaal
de Reproductieve zorgen na kankerschaal-mannelijk (RCAC-M) werd gebruikt om het niveau van reproductieve zorgen bij jonge mannelijke overlevenden van kanker te evalueren.
eenmaal

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jun Zhao, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 20230614

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren