La relazione tra auto-rivelazione, sostegno sociale percepito e preoccupazioni riproduttive
13 giugno 2023 aggiornato da: The First Affiliated Hospital of Soochow University
In che modo l'auto-rivelazione influenza le preoccupazioni riproduttive tra i giovani malati di cancro? Il ruolo di mediazione del sostegno sociale percepito
I partecipanti sono stati reclutati dalle unità di oncologia di due ospedali nello Shanxi, in Cina, utilizzando un campionamento di convenienza. I dati sono stati raccolti utilizzando un questionario di autovalutazione costituito da caratteristiche demografiche e correlate alla malattia e strumenti che misurano l'auto-rivelazione, il supporto sociale e le preoccupazioni riproduttive.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Xingyu Chen, Master
- Numero di telefono: 18862323110
- Email: 18404998524@163.com
Luoghi di studio
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, Cina, 030200
- Reclutamento
- Shanxi Bethune Hospital
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Contatto:
- Xingyu Chen, Master
- Numero di telefono: 18862323110
- Email: 18404998524@163.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti sono stati reclutati dalle unità di oncologia in due ospedali nello Shanxi, in Cina, utilizzando un campionamento di convenienza.
I partecipanti idonei sono stati invitati a completare il questionario dopo aver accettato di partecipare.
Descrizione
Criteri di inclusione: ① maschio; ② Età 18-40 anni; ③ Diagnosi di cancro da 1 anno o più; ④ Conoscere la malattia; ⑤ Mente lucida, in grado di comprendere e collaborare alle indagini; ⑥ Firmare il consenso informato per partecipare volontariamente allo studio.
Criteri di esclusione: ① Sono state riscontrate gravi malattie primarie di fegato, reni, emopoietica e grave insufficienza d'organo; ② Ha una storia di malattia mentale, disturbo della personalità, deterioramento cognitivo e malattia cerebrale organica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Caratteristiche dei partecipanti
Lasso di tempo: una volta
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Le caratteristiche demografiche e correlate alla malattia includevano età, stato civile, stato di fertilità, metodo di pagamento delle spese mediche, caregiver primario, storia familiare, metodo di trattamento, intenzione di fertilità, ecc.
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una volta
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auto-rivelazione
Lasso di tempo: una volta
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Il Distress Disclosure Index (DDI) è stato utilizzato per valutare il livello di auto-rivelazione dei giovani malati di cancro di sesso maschile
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una volta
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sostegno sociale percepito
Lasso di tempo: una volta
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la Perceived Social Support Scale (PSSS) è stata utilizzata per valutare il livello di supporto sociale percepito dei giovani malati di cancro maschile che include 3 dimensioni denominate supporto amico, supporto familiare e altro supporto, con un totale di 12 item.
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una volta
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preoccupazioni riproduttive
Lasso di tempo: una volta
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la scala Preoccupazioni riproduttive dopo il cancro-maschio (RCAC-M) è stata utilizzata per valutare il livello di preoccupazioni riproduttive nei giovani maschi sopravvissuti al cancro.
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una volta
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Jun Zhao, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 marzo 2023
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2023
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 giugno 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20230614
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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