Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom selvavsløring, opplevd sosial støtte og reproduktive bekymringer

13. juni 2023 oppdatert av: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Hvordan selvavsløring påvirker reproduktive bekymringer blant unge mannlige kreftpasienter? Den formidlende rollen til opplevd sosial støtte

Deltakerne ble rekruttert fra onkologiske enheter på to sykehus i Shanxi, Kina ved hjelp av en bekvemmelighetsprøve. Data ble samlet inn ved hjelp av et selvrapporteringsskjema bestående av demografiske og sykdomsrelaterte egenskaper, og instrumenter som måler selvavsløring, sosial støtte og reproduktive bekymringer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina, 030200
        • Rekruttering
        • Shanxi Bethune Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne ble rekruttert fra onkologiske enheter på to sykehus i Shanxi, Kina ved hjelp av en bekvemmelighetsprøve. De kvalifiserte deltakerne ble invitert til å fylle ut spørreskjemaet etter at de godtok å delta.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: ① mann; ② Alder 18-40 år gammel; ③ Diagnostisert med kreft i 1 år eller mer; ④ Kjenn sykdommen; ⑤ Klart sinn, i stand til å forstå og samarbeide med etterforskningen; ⑥ Signer informert samtykke til å delta i studien frivillig. Eksklusjonskriterier: ① Det var alvorlige primære sykdommer i lever, nyre, hematopoetisk og alvorlig organsvikt; ② Han har en historie med psykisk sykdom, personlighetsforstyrrelse, kognitiv svikt og organisk hjernesykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakernes egenskaper
Tidsramme: en gang
Demografiske og sykdomsrelaterte egenskaper inkluderte alder, sivilstatus, fruktbarhetsstatus, betalingsmåte for medisinske utgifter, primær omsorgsperson, familiehistorie, behandlingsmetode, fruktbarhetsintensjon, etc.
en gang
selvavsløring
Tidsramme: en gang
Distress Disclosure Index (DDI) ble brukt til å evaluere nivået av selvavsløring av unge mannlige kreftpasienter
en gang
opplevd sosial støtte
Tidsramme: en gang
Perceived Social Support Scale (PSSS) ble brukt til å evaluere nivået av opplevd sosial støtte til unge mannlige kreftpasienter som inkluderer 3 dimensjoner som er navngitt av vennestøtte, familiestøtte og annen støtte, med totalt 12 elementer.
en gang
reproduktive bekymringer
Tidsramme: en gang
Reproduktive bekymringer etter kreftskala-mann (RCAC-M) ble brukt til å evaluere nivået av reproduktive bekymringer hos unge mannlige kreftoverlevere.
en gang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Etterforskere

  • Studieleder: Jun Zhao, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2023

Først lagt ut (Faktiske)

22. juni 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 20230614

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere