Forholdet mellem selvafsløring, oplevet social støtte og reproduktive bekymringer
13. juni 2023 opdateret af: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Hvordan selvafsløring påvirker reproduktive bekymringer blandt unge mandlige kræftpatienter? Den formidlende rolle af opfattet social støtte
Deltagerne blev rekrutteret fra onkologiske enheder på to hospitaler i Shanxi, Kina ved hjælp af en bekvemmelighedsprøvetagning. Data blev indsamlet ved hjælp af et selvrapporteringsspørgeskema bestående af demografiske og sygdomsrelaterede karakteristika og instrumenter, der måler selvafsløring, social støtte og reproduktive bekymringer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xingyu Chen, Master
- Telefonnummer: 18862323110
- E-mail: 18404998524@163.com
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina, 030200
- Rekruttering
- Shanxi Bethune Hospital
-
Kontakt:
- Xingyu Chen, Master
- Telefonnummer: 18862323110
- E-mail: 18404998524@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne blev rekrutteret fra onkologiske enheder på to hospitaler i Shanxi, Kina ved hjælp af en bekvemmelighedsprøve.
De berettigede deltagere blev inviteret til at udfylde spørgeskemaet, efter at de havde accepteret at deltage.
Beskrivelse
Inklusionskriterier: ① mand; ② Alder 18-40 år gammel; ③ Diagnosticeret med kræft i 1 år eller mere; ④ Kend sygdommen; ⑤ Klart sind, i stand til at forstå og samarbejde med undersøgelsen; ⑥ Underskriv informeret samtykke til frivillig deltagelse i undersøgelsen.
Eksklusionskriterier: ① Der var alvorlige primære sygdomme i lever, nyre, hæmatopoietisk og alvorlig organsvigt; ② Han har en historie med psykisk sygdom, personlighedsforstyrrelse, kognitiv svækkelse og organisk hjernesygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltageres egenskaber
Tidsramme: enkelt gang
|
Demografiske og sygdomsrelaterede karakteristika omfattede alder, ægteskabelig status, fertilitetsstatus, betalingsmetode for lægeudgifter, primær omsorgsperson, familiehistorie, behandlingsmetode, fertilitetsintention osv.
|
enkelt gang
|
|
selvafsløring
Tidsramme: enkelt gang
|
Distress Disclosure Index (DDI) blev brugt til at evaluere niveauet af selvafsløring af unge mandlige cancerpatienter
|
enkelt gang
|
|
oplevet social støtte
Tidsramme: enkelt gang
|
Perceived Social Support Scale (PSSS) blev brugt til at evaluere niveauet af opfattet social støtte hos unge mandlige kræftpatienter, som omfatter 3 dimensioner, som er navngivet af vennestøtte, familiestøtte og anden støtte, med i alt 12 punkter.
|
enkelt gang
|
|
reproduktive bekymringer
Tidsramme: enkelt gang
|
Reproduktive bekymringer efter cancerskala-han (RCAC-M) blev brugt til at evaluere niveauet af reproduktive bekymringer hos unge mandlige kræftoverlevere.
|
enkelt gang
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Jun Zhao, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. marts 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. juni 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juni 2023
Først opslået (Faktiske)
22. juni 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. juni 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. juni 2023
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20230614
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .