- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05914181
Förhållandet mellan självutlämnande, upplevt socialt stöd och reproduktiva bekymmer
13 juni 2023 uppdaterad av: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Hur självutlämnande påverkar reproduktiva oro bland unga manliga cancerpatienter? Den förmedlande rollen av upplevt socialt stöd
Deltagarna rekryterades från onkologiska enheter på två sjukhus i Shanxi, Kina med hjälp av ett bekvämlighetsprov. Data samlades in med hjälp av ett självrapporteringsformulär bestående av demografiska och sjukdomsrelaterade egenskaper och instrument som mäter självutlämnande, socialt stöd och reproduktionsproblem.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xingyu Chen, Master
- Telefonnummer: 18862323110
- E-post: 18404998524@163.com
Studieorter
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina, 030200
- Rekrytering
- Shanxi Bethune Hospital
-
Kontakt:
- Xingyu Chen, Master
- Telefonnummer: 18862323110
- E-post: 18404998524@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagarna rekryterades från onkologiska enheter på två sjukhus i Shanxi, Kina med hjälp av ett bekvämlighetsprov.
De kvalificerade deltagarna uppmanades att fylla i frågeformuläret efter att de samtyckt till att delta.
Beskrivning
Inklusionskriterier: ① hane; ② Ålder 18-40 år gammal; ③ Diagnostiserats med cancer i 1 år eller mer; ④ känna till sjukdomen; ⑤ Klart sinne, kan förstå och samarbeta med utredningen; ⑥ Skriv under informerat samtycke för att frivilligt delta i studien.
Uteslutningskriterier: ① Det fanns allvarliga primära sjukdomar i lever, njure, hematopoetisk och allvarlig organsvikt; ② Han har en historia av psykisk sjukdom, personlighetsstörning, kognitiv funktionsnedsättning och organisk hjärnsjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltagarnas egenskaper
Tidsram: en gång
|
Demografiska och sjukdomsrelaterade egenskaper inkluderade ålder, civilstånd, fertilitetsstatus, betalningsmetod för medicinska kostnader, primärvårdare, familjehistoria, behandlingsmetod, fertilitetsavsikt, etc.
|
en gång
|
|
självutlämnande
Tidsram: en gång
|
Distress Disclosure Index (DDI) användes för att utvärdera nivån av självutlämnande av unga manliga cancerpatienter
|
en gång
|
|
upplevt socialt stöd
Tidsram: en gång
|
Perceived Social Support Scale (PSSS) användes för att utvärdera nivån av upplevt socialt stöd för unga manliga cancerpatienter som inkluderar 3 dimensioner som namnges av vänstöd, familjestöd och annat stöd, med totalt 12 objekt.
|
en gång
|
|
reproduktionsproblem
Tidsram: en gång
|
Reproduktionsproblemen efter cancerskalan-hane (RCAC-M) användes för att utvärdera nivån av reproduktionsproblem hos unga manliga canceröverlevande.
|
en gång
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Jun Zhao, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 mars 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2023
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2023
Första postat (Faktisk)
22 juni 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20230614
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .