Itsensä paljastamisen, havaitun sosiaalisen tuen ja lisääntymishuolien välinen suhde
tiistai 13. kesäkuuta 2023 päivittänyt: The First Affiliated Hospital of Soochow University
Kuinka itsensä paljastaminen vaikuttaa nuorten miespuolisten syöpäpotilaiden lisääntymisongelmiin? Koetun sosiaalisen tuen välittäjärooli
Osallistujat rekrytoitiin kahden Kiinan Shanxin sairaalan onkologian yksiköistä mukavuusnäytteen avulla. Tiedot kerättiin itseraportoivalla kyselylomakkeella, joka koostui demografisista ja sairauksiin liittyvistä ominaisuuksista sekä välineistä, jotka mittaavat itsensä paljastamista, sosiaalista tukea ja lisääntymisongelmia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xingyu Chen, Master
- Puhelinnumero: 18862323110
- Sähköposti: 18404998524@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kiina, 030200
- Rekrytointi
- Shanxi Bethune Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Xingyu Chen, Master
- Puhelinnumero: 18862323110
- Sähköposti: 18404998524@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat rekrytoitiin onkologian yksiköistä kahdessa sairaalassa Shanxissa, Kiinassa käyttämällä mukavuusnäytteenottoa.
Hakukelpoisia osallistujia pyydettiin täyttämään kyselylomake, kun he suostuivat osallistumaan.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: ① mies; ② Ikä 18-40 vuotta vanha; ③ Todettu syöpä vähintään 1 vuoden ajan; ④ Tunne sairaus; ⑤ Selkeä mieli, kykenevä ymmärtämään ja tekemään yhteistyötä tutkimuksen kanssa; ⑥ Allekirjoita tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit: ① Oli vakavia maksan, munuaisten, hematopoieettisen ja vakavan elinten vajaatoiminnan ensisijaisia sairauksia; ② Hänellä on ollut mielenterveysongelmia, persoonallisuushäiriöitä, kognitiivisia häiriöitä ja orgaaninen aivosairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien ominaisuudet
Aikaikkuna: kerran
|
Demografisia ja sairauksiin liittyviä ominaisuuksia olivat ikä, siviilisääty, hedelmällisyysasema, sairauskulujen maksutapa, ensisijainen hoitaja, sukuhistoria, hoitomenetelmä, hedelmällisyysaikeet jne.
|
kerran
|
|
itsensä paljastaminen
Aikaikkuna: kerran
|
Distress Disclosure Index (DDI) -indeksiä käytettiin arvioimaan nuorten miespuolisten syöpäpotilaiden itsensä paljastamisen tasoa.
|
kerran
|
|
koettu sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: kerran
|
PSSS-asteikkoa (Perceived Social Support Scale) käytettiin arvioimaan nuorten miespuolisten syöpäpotilaiden koetun sosiaalisen tuen tasoa, joka sisältää 3 ulottuvuutta, jotka on nimetty ystävätuella, perhetuella ja muulla tuella, yhteensä 12 kohdetta.
|
kerran
|
|
lisääntymisongelmat
Aikaikkuna: kerran
|
Lisääntymisongelmat syövän asteikko-uroksen jälkeen (RCAC-M) käytettiin arvioimaan nuorten syövästä selviytyneiden miesten lisääntymisongelmia.
|
kerran
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jun Zhao, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20230614
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .