Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A relação entre auto-revelação, suporte social percebido e preocupações reprodutivas

13 de junho de 2023 atualizado por: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Como a auto-revelação influencia as preocupações reprodutivas entre os pacientes jovens com câncer do sexo masculino? O papel mediador do suporte social percebido

Os participantes foram recrutados em unidades de oncologia em dois hospitais em Shanxi, China usando uma amostragem de conveniência.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China, 030200
        • Recrutamento
        • Shanxi Bethune Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes foram recrutados em unidades de oncologia em dois hospitais em Shanxi, China, usando uma amostragem de conveniência. Os participantes elegíveis foram convidados a preencher o questionário após concordarem em participar.

Descrição

Critérios de inclusão: ① masculino; ② Idade 18-40 anos; ③ Diagnosticado com câncer há 1 ano ou mais; ④ Conheça a doença; ⑤ Mente clara, capaz de entender e cooperar com a investigação; ⑥ Assine o consentimento informado para participar do estudo voluntariamente. Critérios de exclusão: ① Havia doenças primárias graves do fígado, rins, hematopoiéticas e falência grave de órgãos; ② Ele tem histórico de doença mental, transtorno de personalidade, comprometimento cognitivo e doença cerebral orgânica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características dos participantes
Prazo: uma vez
As características demográficas e relacionadas à doença incluíam idade, estado civil, estado de fertilidade, método de pagamento de despesas médicas, cuidador principal, histórico familiar, método de tratamento, intenção de fertilidade, etc.
uma vez
auto-revelação
Prazo: uma vez
O Distress Disclosure Index (DDI) foi usado para avaliar o nível de auto-revelação de pacientes jovens com câncer do sexo masculino
uma vez
apoio social percebido
Prazo: uma vez
a Escala de Apoio Social Percebido (PSSS) foi utilizada para avaliar o nível de apoio social percebido de pacientes jovens com câncer do sexo masculino que inclui 3 dimensões que são nomeadas por apoio de amigos, apoio familiar e outro apoio, com um total de 12 itens.
uma vez
preocupações reprodutivas
Prazo: uma vez
a escala de preocupações reprodutivas após o câncer masculino (RCAC-M) foi usada para avaliar o nível de preocupações reprodutivas em homens jovens sobreviventes de câncer.
uma vez

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jun Zhao, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever