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強直性脊椎炎および軸性乾癬患者におけるLILRA3の役割

2023年6月14日 更新者:Alaa Adel Abdelmoez、Assiut University

強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎患者における白血球免疫グロブリン様受容体A3の頻度評価

  1. 強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎患者における LILRA3 の頻度を評価する。
  2. LILRA3と強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎の疾患活動性および重症度との関連を調査する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

軸性脊椎関節炎 (axSpA) は、仙腸関節や脊椎を含む軸性骨格に影響を与える複雑な炎症性疾患です (1)。 また、末梢関節にも影響を及ぼし、ぶどう膜炎、乾癬、炎症性腸疾患などの筋骨格外症状と関連する可能性があります (1)。

軸性脊椎関節炎には、強直性脊椎炎 (AS)、特定の形態の乾癬性関節炎 (PsA)、軸性関与を伴う反応性関節炎、および炎症性腸疾患に関連する関節炎が含まれます (2)。

axSpA の診断は依然として非常に困難であり、いくつかの異なる要因による遅延が何年も続いています。 また、臨床医による axSpA の診断を支援できる新しい血清学的バイオマーカーを同定することも強く求められています。

白血球免疫グロブリン様受容体 A3 (LILRA3) は、単球およびマクロファージによって可溶性分子として産生される白血球受容体のファミリーに属します。 (3) LILRA3 の機能は依然として不明瞭であるが、LILRA3 は HLA クラス I 分子 HLA-G および HLA-C に結合する可能性があり (4)、他の LILR に対するアンタゴニストとして、または他の受容体に対する可溶性リガンドとして作用する可能性がある (5) 証拠が増えている(LILRA3) が多くの自己免疫疾患と関連していることを示しています(6)。 (7) 機能的 LILRA3 は AS の感受性因子であり、軸性乾癬性関節炎 (axPsA) は調査されていません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エジプトの人口

説明

対象基準:成人AS患者および18歳未満のaxPsA患者。国際脊椎関節炎学会(ASAS)のaxSpA基準を満たしている。

-

除外基準:1 - 18歳未満の患者

2-他の自己免疫疾患を患っている人

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AS および軸性乾癬性関節炎患者における LILRA3。
時間枠:ベースライン
強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎患者における LILRA3 の頻度を評価する。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LILRA3と疾患の重症度との関連性
時間枠:ベースライン
LILRA3と強直性脊椎炎および軸性乾癬性関節炎の疾患活動性および重症度との関連を調査する。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Zahraa Abou eleyoun, PHD、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月14日

最初の投稿 (実際)

2023年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月14日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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