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Ruolo di LILRA3 nella spondilite anchilosante e nei pazienti con psoriasi assiale

14 giugno 2023 aggiornato da: Alaa Adel Abdelmoez, Assiut University

Valutazione della frequenza dei recettori A3 simili alle immunoglobuline leucocitarie nei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale

  1. Per valutare la frequenza di LILRA3 nei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale.
  2. Per studiare l'associazione di LILRA3 con la spondilite anchilosante e l'attività e la gravità della malattia da artrite psoriasica assiale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La spondiloartrite assiale (axSpA) è una condizione infiammatoria complessa che colpisce lo scheletro assiale, comprese le articolazioni sacroiliache e la colonna vertebrale (1). Colpisce anche le articolazioni periferiche e può essere associato a manifestazioni extra-muscoloscheletriche tra cui uveite, psoriasi e malattia infiammatoria intestinale (1).

La spondiloartrite assiale comprende la spondilite anchilosante (SA), alcune forme di artrite psoriasica (PsA), l'artrite reattiva con coinvolgimento assiale e l'artrite associata a malattia infiammatoria intestinale (2).

La diagnosi di axSpA rimane molto impegnativa con anni di ritardi attribuiti a diversi fattori. Vi è anche una forte necessità di identificare nuovi biomarcatori sierologici che possano aiutare i medici nella diagnosi di axSpA.

Il recettore leucocitario immunoglobulin-like A3 (LILRA3) appartiene a una famiglia di recettori leucocitari prodotti come molecola solubile da monociti e macrofagi. (3) La funzione di LILRA3 rimane oscura, ma LILRA3 potrebbe legarsi alle molecole HLA di classe I HLA-G e HLA-C (4) e potrebbe agire come antagonista su altri LILR o come ligando solubile per altri recettori (5) Prove crescenti mostra che (LILRA3) è associato a molte malattie autoimmuni.(6) (7) Il LILRA3 funzionale è un fattore di suscettibilità per AS e l'artrite psoriasica assiale (axPsA) non è stata studiata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione egiziana

Descrizione

Criterio di inclusione: pazienti adulti AS e axPsA <18 anni che soddisfacevano i criteri ASAS (Assessment of SpondyloArthritis International Society) per axSpA.

-

Criteri di esclusione: 1-pazienti di età inferiore a 18 anni

2-Individui con altre malattie autoimmuni

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
LILRA3 in AS e pazienti con artrite psoriasica assiale.
Lasso di tempo: Linea di base
Per valutare la frequenza di LILRA3 nei pazienti con spondilite anchilosante e artrite psoriasica assiale.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione di LILRA3 con gravità della malattia
Lasso di tempo: Linea di base
Per studiare l'associazione di LILRA3 con la spondilite anchilosante e l'attività e la gravità della malattia da artrite psoriasica assiale.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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