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Papel do LILRA3 na Espondilite Anquilosante e em Pacientes com Psoríase Axial

14 de junho de 2023 atualizado por: Alaa Adel Abdelmoez, Assiut University

Avaliação de Frequência de Receptores A3 Tipo Imunoglobulina Leucocitária em Pacientes com Espondilite Anquilosante e Artrite Psoriática Axial

  1. Avaliar a frequência de LILRA3 em pacientes com espondilite anquilosante e artrite psoriática axial.
  2. Investigar a associação de LILRA3 com espondilite anquilosante e atividade e gravidade da doença da artrite psoriática axial.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

A espondiloartrite axial (axSpA) é uma condição inflamatória complexa que afeta o esqueleto axial, incluindo as articulações sacroilíacas e a coluna vertebral (1). Também afeta as articulações periféricas e pode estar associada a manifestações extramusculoesqueléticas, incluindo uveíte, psoríase e doença inflamatória intestinal (1).

A espondiloartrite axial inclui espondilite anquilosante (EA), certas formas de artrite psoriática (APs), artrite reativa com envolvimento axial e artrite associada à doença inflamatória intestinal (2).

O diagnóstico de axSpA permanece muito desafiador com anos de atrasos atribuídos a vários fatores diferentes. Há também uma grande necessidade de identificar novos biomarcadores sorológicos que possam auxiliar os médicos no diagnóstico de axSpA.

O receptor A3 tipo imunoglobulina leucocitária (LILRA3) pertence a uma família de receptores leucocitários produzidos como uma molécula solúvel por monócitos e macrófagos. (3) A função de LILRA3 permanece obscura, mas LILRA3 pode se ligar a moléculas HLA de classe I HLA-G e HLA-C (4) e pode atuar como um antagonista em outros LILRs ou um ligante solúvel para outros receptores (5) Evidências crescentes mostra que (LILRA3) está associado a muitos distúrbios autoimunes.(6) (7) O LILRA3 funcional é um fator de suscetibilidade para EA e a artrite psoriática axial (axPsA) não foi investigada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

População egípcia

Descrição

Critérios de inclusão: Pacientes adultos com AS e axPsA <18 anos que preencheram os critérios da Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) para axSpA.

-

Critérios de exclusão:1-pacientes menores de 18 anos

2-Indivíduos com outras doenças autoimunes

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
LILRA3 em pacientes com EA e artrite psoriática axial.
Prazo: Linha de base
Avaliar a frequência de LILRA3 em pacientes com espondilite anquilosante e artrite psoriática axial.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação de LILRA3 com a gravidade da doença
Prazo: Linha de base
Investigar a associação de LILRA3 com espondilite anquilosante e atividade e gravidade da doença da artrite psoriática axial.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University

Publicações e links úteis

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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