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Papel de LILRA3 en pacientes con espondilitis anquilosante y psoriasis axial

14 de junio de 2023 actualizado por: Alaa Adel Abdelmoez, Assiut University

Evaluación de la frecuencia de los receptores tipo inmunoglobulina leucocitaria A3 en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial

  1. Evaluar la frecuencia de LILRA3 en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial.
  2. Investigar la asociación de LILRA3 con la actividad y la gravedad de la espondilitis anquilosante y la artritis psoriásica axial.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La espondiloartritis axial (axSpA) es una afección inflamatoria compleja que afecta el esqueleto axial, incluidas las articulaciones sacroilíacas y la columna vertebral (1). También afecta las articulaciones periféricas y puede asociarse con manifestaciones extramusculoesqueléticas que incluyen uveítis, psoriasis y enfermedad inflamatoria intestinal (1).

La espondiloartritis axial incluye la espondilitis anquilosante (EA), ciertas formas de artritis psoriásica (PsA), la artritis reactiva con compromiso axial y la artritis asociada con la enfermedad inflamatoria intestinal (2).

El diagnóstico de axSpA sigue siendo muy desafiante con años de retrasos atribuidos a varios factores diferentes. También existe una gran necesidad de identificar nuevos biomarcadores serológicos que puedan ayudar a los médicos a diagnosticar la EspAax.

El receptor leucocitario tipo inmunoglobulina A3 (LILRA3) pertenece a una familia de receptores leucocitarios producidos como molécula soluble por monocitos y macrófagos. (3) La función de LILRA3 sigue siendo oscura, pero LILRA3 podría unirse a las moléculas HLA de clase I HLA-G y HLA-C (4) y podría actuar como antagonista de otros LILR o como ligando soluble de otros receptores (5) Evidencia creciente muestra que (LILRA3) está asociado con muchos trastornos autoinmunes.(6) (7) El LILRA3 funcional es un factor de susceptibilidad para AS y no se ha investigado la artritis psoriásica axial (axPsA).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población egipcia

Descripción

Criterios de inclusión: Pacientes adultos con AS y axPsA <18 años que cumplieron con los criterios de Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) para axSpA.

-

Criterios de exclusión: 1-pacientes menores de 18 años

2-Individuos con otras enfermedades autoinmunes

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
LILRA3 en AS y pacientes con artritis psoriásica axial.
Periodo de tiempo: Base
Evaluar la frecuencia de LILRA3 en pacientes con espondilitis anquilosante y artritis psoriásica axial.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación de LILRA3 con la gravedad de la enfermedad
Periodo de tiempo: Base
Investigar la asociación de LILRA3 con la actividad y la gravedad de la espondilitis anquilosante y la artritis psoriásica axial.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Zahraa Abou eleyoun, PHD, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

23 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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